Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты протокола растяжения малой грудной мышцы (PMISP)

17 мая 2015 г. обновлено: Dayana Patricia Rosa, Universidade Federal de Sao Carlos

Фаза 4 Влияние протокола растяжения малой грудной мышцы на эту длину покоя и на трехмерную кинематику лопатки во время сгибания руки у бессимптомных субъектов и пациентов с импинджмент-синдромом

Целью данного исследования является проверка влияния протокола растяжения малой грудной мышцы на ее длину в состоянии покоя и на трехмерную кинематику лопатки при сгибании руки у бессимптомных субъектов и пациентов с импинджмент-синдромом с укороченной малой грудной мышцей.

Обзор исследования

Подробное описание

Будет набрано 50 субъектов (25 с симптомами и 25 без симптомов боли в плече). Все они первоначально будут оцениваться дважды с интервалом в неделю между оценками. Каждый день они будут заполнять две анкеты (DASH и SPADI) для оценки боли и функции плеча. Длина покоя малой грудной мышцы и данные кинематики лопатки во время сгибания руки также будут измеряться с использованием системы электромагнитного слежения. Сначала будет измерена длина малой грудной мышцы в состоянии покоя, а затем будет выполнено 3 повторения подъема руки в сагиттальной плоскости. Протокол растяжки будет выполняться ежедневно в течение 6 недель. Растяжка будет выполняться, когда испытуемый стоит, с отведением руки на 90° и сгибанием в локте на 90°, а ладонь находится на плоской поверхности. Затем испытуемый помещает ногу, противоположную плоской поверхности, впереди другой, слегка сгибая колено, наклоняет туловище вперед, как жесткий блок, и слегка вращает его, увеличивая горизонтальное отведение в плече. Эта процедура выполняется 4 раза с интервалом 1 мин и 30 с между повторениями. Через 6 недель у субъекта будут повторно оценены те же самые переменные из первоначальных оценок. Для вопросников и длины малой грудной мышцы будет использоваться двусторонний дисперсионный анализ для повторных измерений, чтобы проверить основные эффекты группы и оценки, а также наличие взаимодействия между ними. Для внутреннего/наружного вращения лопатки, вращения вверх/вниз и наклона вперед/назад трехсторонний дисперсионный анализ для повторных измерений будет использоваться для анализа основных эффектов группы (симптомных и бессимптомных), угла подъема руки (30°, 60°). °, 90° и 120°) и оценка (1, 2 и 3) и есть ли оценка x группа x угол взаимодействия. Значение р менее 0,05 будет считаться значимым.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

97

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • São Paulo
      • São Carlos, São Paulo, Бразилия, 13565-905
        • Ufscar

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Бессимптомные субъекты были включены, если у них не было положительного теста на SIS.

Субъекты с болью в плече были включены, если:

  1. у них была история плеча, по крайней мере, одна неделя;
  2. 18 - 45 лет;
  3. диапазон движения > 150° оценивается с помощью цифрового инклинометра;
  4. один или несколько тестов на импинджмент положительны - Neer (Neer, 1972), Hawkins (Hawkins and Kennedy, 1980) и Jobe (Jobe and Moynes, 1982) - связанные с болезненной дугой при подъеме руки или при внешнем вращении с поднятием руки на 90° ;
  5. Лица из обеих групп также должны были иметь укороченную длину мышц PM.

Критерий исключения:

Лица из обеих групп были исключены, если они:

  1. ИМТ (индекс массы тела) > 28 кг/м2;
  2. иррадиирующая боль в плече;
  3. сколиоз;
  4. история болей в плече с травматическим началом;
  5. история перелома или операции на верхней конечности и вращательной манжете плеча;
  6. системные заболевания;
  7. аллергия на ленты;
  8. были беременны;
  9. лечебная физкультура не менее 6 мес.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Растяжение-бессимптомные субъекты
Растяжка будет выполняться, когда испытуемый стоит, с отведением руки на 90° и сгибанием в локте на 90°, а ладонь находится на плоской поверхности. Затем испытуемый помещает ногу, противоположную плоской поверхности, впереди другой, слегка сгибая колено, наклоняет туловище вперед, как жесткий блок, и слегка вращает его, увеличивая горизонтальное отведение в плече. Эта процедура выполняется 4 раза с интервалом 1 мин и 30 с между повторениями.
Растяжка будет выполняться, когда испытуемый стоит, с отведением руки на 90° и сгибанием в локте на 90°, а ладонь находится на плоской поверхности. Затем испытуемый помещает ногу, противоположную плоской поверхности, впереди другой, слегка сгибая колено, наклоняет туловище вперед, как жесткий блок, и слегка вращает его, увеличивая горизонтальное отведение в плече. Эта процедура выполняется 4 раза с интервалом 1 мин и 30 с между повторениями.
Экспериментальный: Растяжка-Субъекты с болью в плече
Растяжка будет выполняться, когда испытуемый стоит, с отведением руки на 90° и сгибанием в локте на 90°, а ладонь находится на плоской поверхности. Затем испытуемый помещает ногу, противоположную плоской поверхности, впереди другой, слегка сгибая колено, наклоняет туловище вперед, как жесткий блок, и слегка вращает его, увеличивая горизонтальное отведение в плече. Эта процедура выполняется 4 раза с интервалом 1 мин и 30 с между повторениями.
Растяжка будет выполняться, когда испытуемый стоит, с отведением руки на 90° и сгибанием в локте на 90°, а ладонь находится на плоской поверхности. Затем испытуемый помещает ногу, противоположную плоской поверхности, впереди другой, слегка сгибая колено, наклоняет туловище вперед, как жесткий блок, и слегка вращает его, увеличивая горизонтальное отведение в плече. Эта процедура выполняется 4 раза с интервалом 1 мин и 30 с между повторениями.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Длина малой грудной мышцы после протокола растяжения малой грудной мышцы
Временное ограничение: 6 недель после растяжки
Изменение малой грудной мышцы оценивают с помощью рулетки и электромагнитного устройства. Длина мышцы будет записана в сантиметрах.
6 недель после растяжки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кинематика лопатки после протокола растяжения малой грудной мышцы
Временное ограничение: 6 недель растяжки
Кинематику лопатки оценивают с помощью электромагнитного устройства. Изменения кинематики лопатки будут описаны в градусах.
6 недель растяжки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Dayana Rosa, PT, UNIMEP

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 октября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 октября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться