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Auswirkungen eines Pectoralis-Minor-Muskeldehnungsprotokolls (PMISP)

17. Mai 2015 aktualisiert von: Dayana Patricia Rosa, Universidade Federal de Sao Carlos

Phase-4-Auswirkungen eines Dehnungsprotokolls für den Musculus pectoralis minus auf diese Ruhelänge und auf die 3D-Kinematik des Schulterblatts während der Armbeugung bei asymptomatischen Probanden und Patienten mit Impingement-Syndrom

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen eines Dehnungsprotokolls für den Musculus pectoralis minus auf seine Ruhelänge und auf die 3D-Kinematik des Schulterblatts während der Armbeugung bei asymptomatischen Probanden und Patienten mit Impingementsyndrom mit verkürztem Musculus pectoralis minor zu überprüfen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es werden 50 Probanden (25 symptomatische und 25 asymptomatische Schulterschmerzen) rekrutiert. Alle von ihnen werden zunächst zweimal beurteilt, wobei zwischen den Beurteilungen eine Woche liegen sollte. An jedem Tag füllen sie zwei Fragebögen (DASH und SPADI) aus, um Schmerzen und Schulterfunktion zu beurteilen. Die Ruhelänge des kleinen Brustmuskels und die Daten zur Kinematik des Schulterblatts während der Armbeugung werden ebenfalls mithilfe eines elektromagnetischen Trackingsystems gemessen. Zunächst wird die Ruhelänge des kleinen Brustmuskels gemessen und anschließend werden 3 Wiederholungen der Armhebung in der Sagittalebene durchgeführt. Das Dehnprotokoll wird 6 Wochen lang täglich durchgeführt. Die Dehnung wird im Stehen des Probanden mit 90° Armabduktion und 90° Ellenbogenbeugung und Handfläche auf einer flachen, ebenen Fläche durchgeführt. Der Proband platziert dann das der flachen Oberfläche gegenüberliegende Bein mit leichter Kniebeugung vor dem anderen, kippt den Rumpf wie einen starren Block nach vorne und dreht ihn leicht, wodurch die horizontale Abduktion an der Schulter erhöht wird. Dieser Vorgang wird viermal im Abstand von 1 Minute und 30 Sekunden zwischen den Wiederholungen durchgeführt. Nach den 6 Wochen werden für den Probanden dieselben Variablen aus den ersten Bewertungen erneut bewertet. Für die Fragebögen und die Länge des kleinen Brustmuskels wird eine Zwei-Wege-ANOVA für wiederholte Messungen verwendet, um die Haupteffekte der Gruppe und der Bewertung zu überprüfen und um festzustellen, ob eine Wechselwirkung zwischen ihnen besteht. Für die Innen-/Außenrotation des Schulterblatts, die Aufwärts-/Abwärtsrotation und die Vorwärts-/Rückwärtsneigung wird eine Drei-Wege-ANOVA für wiederholte Messungen verwendet, um die Haupteffekte der Gruppe (symptomatisch und asymptomatisch) und des Elevationswinkels des Arms (30°, 60°) zu analysieren °, 90° und 120°) und Auswertung (1, 2 und 3) und ob es eine Interaktion zwischen Auswertung x Gruppe x Winkel gibt. Ein p-Wert von weniger als 0,05 wird als signifikant angesehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

97

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • São Paulo
      • São Carlos, São Paulo, Brasilien, 13565-905
        • Ufscar

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Asymptomatische Probanden wurden eingeschlossen, wenn sie keinen positiven SIS-Test hatten.

Die Probanden mit Schulterschmerzen wurden eingeschlossen, wenn:

  1. sie hatten seit mindestens einer Woche eine Schulterverletzung;
  2. 18 - 45 Jahre;
  3. Bewegungsbereich > 150° ausgewertet mit digitalem Neigungsmesser;
  4. ein oder mehrere Impingementtests positiv – Neer (Neer, 1972), Hawkins (Hawkins und Kennedy, 1980) und Jobe (Jobe und Moynes, 1982) – verbunden mit schmerzhaftem Bogen beim Armheben oder bei Außenrotation mit 90° Armheben ;
  5. Personen aus beiden Gruppen mussten außerdem eine verkürzte PM-Muskellänge vorweisen.

Ausschlusskriterien:

Personen aus beiden Gruppen wurden ausgeschlossen, wenn sie:

  1. BMI (Body-Mass-Index) > 28 kg/m2;
  2. verstrahlter Schulterschmerz;
  3. Skoliose;
  4. Vorgeschichte von Schulterschmerzen mit beginnendem Trauma;
  5. Vorgeschichte von Frakturen oder Operationen an der oberen Extremität und der Rotatorenmanschette;
  6. systemische Erkrankungen;
  7. Bandallergie;
  8. Wir sind schwanger;
  9. Physiotherapie mindestens 6 Monate.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dehnungs-asymptomatische Probanden
Die Dehnung wird im Stehen des Probanden mit 90° Armabduktion und 90° Ellenbogenbeugung und Handfläche auf einer flachen, ebenen Fläche durchgeführt. Der Proband platziert dann das der flachen Oberfläche gegenüberliegende Bein mit leichter Kniebeugung vor dem anderen, kippt den Rumpf wie einen starren Block nach vorne und dreht ihn leicht, wodurch die horizontale Abduktion an der Schulter erhöht wird. Dieser Vorgang wird viermal im Abstand von 1 Minute und 30 Sekunden zwischen den Wiederholungen durchgeführt.
Verfahren: Dehnungs-asymptomatische Probanden
Die Dehnung wird im Stehen des Probanden mit 90° Armabduktion und 90° Ellenbogenbeugung und Handfläche auf einer flachen, ebenen Fläche durchgeführt. Der Proband platziert dann das der flachen Oberfläche gegenüberliegende Bein mit leichter Kniebeugung vor dem anderen, kippt den Rumpf wie einen starren Block nach vorne und dreht ihn leicht, wodurch die horizontale Abduktion an der Schulter erhöht wird. Dieser Vorgang wird viermal im Abstand von 1 Minute und 30 Sekunden zwischen den Wiederholungen durchgeführt.
Experimental: Stretching-Probanden mit Schulterschmerzen
Die Dehnung wird im Stehen des Probanden mit 90° Armabduktion und 90° Ellenbogenbeugung und Handfläche auf einer flachen, ebenen Fläche durchgeführt. Der Proband platziert dann das der flachen Oberfläche gegenüberliegende Bein mit leichter Kniebeugung vor dem anderen, kippt den Rumpf wie einen starren Block nach vorne und dreht ihn leicht, wodurch die horizontale Abduktion an der Schulter erhöht wird. Dieser Vorgang wird viermal im Abstand von 1 Minute und 30 Sekunden zwischen den Wiederholungen durchgeführt.
Verfahren: Stretching-Probanden mit Schulterschmerzen
Die Dehnung wird im Stehen des Probanden mit 90° Armabduktion und 90° Ellenbogenbeugung und Handfläche auf einer flachen, ebenen Fläche durchgeführt. Der Proband platziert dann das der flachen Oberfläche gegenüberliegende Bein mit leichter Kniebeugung vor dem anderen, kippt den Rumpf wie einen starren Block nach vorne und dreht ihn leicht, wodurch die horizontale Abduktion an der Schulter erhöht wird. Dieser Vorgang wird viermal im Abstand von 1 Minute und 30 Sekunden zwischen den Wiederholungen durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Länge des kleinen Brustmuskels nach dem Dehnungsprotokoll des kleinen Brustmuskels
Zeitfenster: 6 Wochen nach dem Dehnen
Die Veränderung des Musculus pectoralis minor wird mit einem Maßband und einem elektromagnetischen Gerät beurteilt. Die Länge des Muskels wird in Zentimetern erfasst.
6 Wochen nach dem Dehnen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schulterblattkinematik nach Pectoralis Minor Stretching Protocol
Zeitfenster: 6 Wochen Dehnen
Die Kinematik des Schulterblatts wird mit einem elektromagnetischen Gerät bewertet. Die Veränderungen der Skapulakinematik werden in Grad beschrieben.
6 Wochen Dehnen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidade Federal de Sao Carlos

Mitarbeiter

Universidade Metodista de Piracicaba

Ermittler

  • Hauptermittler: Dayana Rosa, PT, UNIMEP

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Oktober 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 100/12

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