Effecten van een Pectoralis Minor Muscle Stretching-protocol (PMISP)
17 mei 2015 bijgewerkt door: Dayana Patricia Rosa, Universidade Federal de Sao Carlos
Fase 4 Effecten van een strekprotocol voor de pectoralis minor spier op deze rustlengte en op de 3D-kinematica van de scapula tijdens armflexie bij asymptomatische proefpersonen en patiënten met impingementsyndroom
Het doel van deze studie is om de effecten te verifiëren van een strekprotocol voor de pectoralis minor-spier op de rustlengte en op de 3D-kinematica van de scapula tijdens armflexie bij asymptomatische proefpersonen en patiënten met impingementsyndroom met verkorte pectoralis minor.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er zullen vijftig proefpersonen (25 symptomatisch en 25 asymptomatisch voor schouderpijn) worden gerekruteerd.
Ze worden allemaal in eerste instantie twee keer beoordeeld met een week tussen de beoordelingen.
Elke dag vullen ze twee vragenlijsten in (DASH en SPADI) om pijn en schouderfunctie te beoordelen.
De rustlengte van de pectoralis minor spier- en scapulaire kinematicagegevens tijdens armflexie zullen ook worden gemeten met behulp van een elektromagnetisch volgsysteem.
In eerste instantie wordt de rustlengte van de pectoralis minor gemeten en vervolgens worden 3 herhalingen van armelevatie in het sagittale vlak uitgevoerd.
Het stretchprotocol wordt gedurende 6 weken dagelijks uitgevoerd.
Het strekken wordt uitgevoerd terwijl de proefpersoon staat, met 90° armabductie en 90° elleboogflexie en handpalm op een plat vlak oppervlak.
De proefpersoon zal dan het been tegenover het vlakke oppervlak voor het andere plaatsen met een lichte knieflexie en de romp als een stijf blok naar voren kantelen en lichtjes draaien om de horizontale abductie bij de schouder te vergroten.
Deze procedure wordt 4 keer uitgevoerd met een interval van 1 minuut en 30 seconden tussen herhalingen.
Na de 6 weken worden dezelfde variabelen van de eerste beoordelingen opnieuw beoordeeld bij de proefpersoon.
Voor de vragenlijsten en de lengte van pectoralis minor zal een tweeweg-ANOVA voor herhaalde metingen worden gebruikt om de belangrijkste effecten van groep en evaluatie te controleren en of er interactie tussen is.
Voor interne/externe rotatie van het scapulier, opwaartse/neerwaartse rotatie en anterieure/posterieure kanteling wordt een drieweg-ANOVA voor herhaalde metingen gebruikt om de belangrijkste effecten van groep (symptomatisch en asymptomatisch), elevatiehoek van de arm (30°, 60 °, 90° en 120°) en evaluatie (1, 2 en 3) en of er evaluatie x groep x hoekinteractie is.
Een p-waarde kleiner dan 0,05 wordt als significant beschouwd.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
97
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
São Paulo
-
São Carlos, São Paulo, Brazilië, 13565-905
- Ufscar
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Asymptomatische proefpersonen werden opgenomen als ze geen positieve test voor SIS hadden.
De proefpersonen met schouderpijn werden opgenomen als:
- ze hadden een geschiedenis van schouder, minstens een week;
- 18 - 45 jaar;
- bewegingsbereik > 150° geëvalueerd met digitale inclinometer;
- een of meer impingement-testen positief - Neer (Neer, 1972), Hawkins (Hawkins en Kennedy, 1980) en Jobe (Jobe en Moynes, 1982) - geassocieerd met pijnlijke boog tijdens het optillen van de arm, of tijdens externe rotatie met 90° armopheffing ;
- Individuen uit beide groepen moesten zich ook presenteren met een verkorte PM-spierlengte.
Uitsluitingscriteria:
Individuen uit beide groepen werden uitgesloten als ze:
- BMI (lichaamsmassa-index) > 28 kg/m2;
- bestraalde schouderpijn;
- scoliose;
- geschiedenis van schouderpijn met beginnend traumatisch;
- voorgeschiedenis van fracturen of operaties aan de bovenste ledematen en rotator cuff;
- systemische ziekten;
- tape-allergie;
- we zijn zwanger;
- fysiotherapie minimaal 6 maanden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Stretching-asymptomatische onderwerpen
Het strekken wordt uitgevoerd terwijl de proefpersoon staat, met 90° armabductie en 90° elleboogflexie en handpalm op een plat vlak oppervlak.
De proefpersoon zal dan het been tegenover het vlakke oppervlak voor het andere plaatsen met een lichte knieflexie en de romp als een stijf blok naar voren kantelen en lichtjes draaien om de horizontale abductie bij de schouder te vergroten.
Deze procedure wordt 4 keer uitgevoerd met een interval van 1 minuut en 30 seconden tussen herhalingen.
|
Het strekken wordt uitgevoerd terwijl de proefpersoon staat, met 90° armabductie en 90° elleboogflexie en handpalm op een plat vlak oppervlak.
De proefpersoon zal dan het been tegenover het vlakke oppervlak voor het andere plaatsen met een lichte knieflexie en de romp als een stijf blok naar voren kantelen en lichtjes draaien om de horizontale abductie bij de schouder te vergroten.
Deze procedure wordt 4 keer uitgevoerd met een interval van 1 minuut en 30 seconden tussen herhalingen.
|
|
Experimenteel: Stretching-Onderwerpen met schouderpijn
Het strekken wordt uitgevoerd terwijl de proefpersoon staat, met 90° armabductie en 90° elleboogflexie en handpalm op een plat vlak oppervlak.
De proefpersoon zal dan het been tegenover het vlakke oppervlak voor het andere plaatsen met een lichte knieflexie en de romp als een stijf blok naar voren kantelen en lichtjes draaien om de horizontale abductie bij de schouder te vergroten.
Deze procedure wordt 4 keer uitgevoerd met een interval van 1 minuut en 30 seconden tussen herhalingen.
|
Het strekken wordt uitgevoerd terwijl de proefpersoon staat, met 90° armabductie en 90° elleboogflexie en handpalm op een plat vlak oppervlak.
De proefpersoon zal dan het been tegenover het vlakke oppervlak voor het andere plaatsen met een lichte knieflexie en de romp als een stijf blok naar voren kantelen en lichtjes draaien om de horizontale abductie bij de schouder te vergroten.
Deze procedure wordt 4 keer uitgevoerd met een interval van 1 minuut en 30 seconden tussen herhalingen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lengte van de pectoralis minor na het uitrekprotocol van de pectoralis minor
Tijdsspanne: 6 weken na het strekken
|
De verandering van de pectoralis minor wordt geëvalueerd met een meetlint en een elektromagnetisch apparaat.
De lengte van de spier wordt geregistreerd in centimeters.
|
6 weken na het strekken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Scapulier Kinematics Na Pectoralis Minor Stretching Protocol
Tijdsspanne: 6 weken stretchen
|
De scapulaire kinematica wordt geëvalueerd met een elektromagnetisch apparaat.
De veranderingen in de scapulaire kinematica zullen in graden worden beschreven.
|
6 weken stretchen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dayana Rosa, PT, UNIMEP
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 september 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 oktober 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
8 oktober 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
19 mei 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 mei 2015
Laatst geverifieerd
1 mei 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 100/12
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .