- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01959113
Validation of the Short-term Antimicrobial Action of Transplanted Bacteria
15 juin 2020 mis à jour par: Richard Gallo, University of California, San Diego
Phase 1 Study of the Short-term Antimicrobial Action of Transplanted Bacteria in Adult Patients With Atopic Dermatitis
Unlike healthy control skin, the skin of patients with atopic dermatitis (AD) is frequently colonized by Staphylococcus aureus (S. aureus), putting these patients at increased risk of S. aureus skin infections.
In addition, research in the investigator's lab has shown that these patients have fewer protective antimicrobial Staphylococcal species such as Staphylococcal epidermidis (S. epidermidis) that are known to produce antimicrobial peptides that play a role in protecting the skin from invading pathogens.
In this study, the investigator will attempt to decrease S. aureus colonization and increase colonization by protective Staph species in AD patients.
First the investigator will capture the bacteria on subjects' lesional AD skin.
Next the investigator will selectively grow the subject's antimicrobial Staphylococcal colonies and place them into a base moisturizer.
The moisturizer plus bacteria will be applied to one of the subject's arms, and the moisturizer alone (without bacteria) to the other arm.
The investigator will then do a quantitative wash of the bacteria growing on each arm one day later in order to determine whether the S. aureus abundance was affected by the application of the transplanted bacteria.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
5
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
San Diego, California, États-Unis, 92122
- UCSD Division of Dermatology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Male or female subjects who are not pregnant or lactating
- 18-80 years of age
- Diagnosis of atopic dermatitis for at least 6 months using the Hanifin and Rajka Diagnostic Criteria for atopic dermatitis
- Presence of lesional atopic dermatitis skin in both antecubital fossae
- Positive methicillin-sensitive S. aureus colonization based on results of a skin culture taken from one of their AD-affected antecubital fossae during the screening visit
Exclusion Criteria:
- Use of any topical AD treatments (including topical steroids, topical calcineurin inhibitors) to either arm within one week of either screening visit
- Use of any oral/systemic AD therapies (antihistamines, steroids) within 28 days of either screening visit
- Severe AD that would worsen significantly from holding a participant's usual topical/oral AD medications for the time periods required in the inclusion/exclusion criteria (one week prior to the screening visits and during the study for topical medications and 28 days prior to screening visits and during the study for oral medications)
- Subjects who have taken a bleach bath within a week prior to screening, or who take bleach baths during the study
- Patients with severe medical condition(s) that in the view of the investigator prohibits participation in the study
- Subjects with Netherton's syndrome or other genodermatoses that result in a defective epidermal barrier
- Any subject who is immunocompromised (e.g. provides researchers with a history lymphoma, HIV/AIDS, Wiskott-Aldrich Syndrome) or has a history of malignant disease (with the exception of non-melanomatous skin cancer). This information will be gathered verbally from the patient while taking a medical history from the patient, and will not involve further testing such as an HIV test.
- Subjects with a history of psychiatric disease or history of alcohol or drug abuse that would interfere with the ability to comply with the study protocol
- Active bacterial, viral or fungal skin infections
- Any noticeable breaks or cracks in the skin on either arm, including severely excoriated skin or skin with open or weeping wounds suggestive of an active infection or increased susceptibility to infection.
- Ongoing participation in another investigational trial
- Use of any oral or topical antibiotic for up to four weeks prior to screening
- Use of any systemic immunosuppressive therapy (e.g. cyclosporin, methotrexate, etc.) within four weeks of screening.
- Sensitivity to or difficulty tolerating Dove fragrance-free bar soap, Dial antibacterial liquid soap, Cetaphil lotion, or alcohol-based cleaners
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Autologous Microbiome Transplant
Each individual's autologous microbiome transplant cream will be applied to one of their arms.
This arm is the treatment arm.
|
|
Comparateur placebo: Placebo Arm
This arm will have a base moisturizer alone applied to it during the third visit.
|
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Relative Staphylococcus Aureus Abundance
Délai: 24-hours post-transplant
|
The technique of quantitative washes will be used to determine the Staphylococcus aureus abundance on an area of lesional AD skin on the subject's forearm as a ratio of baseline S. aureus abundance
|
24-hours post-transplant
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 septembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 octobre 2013
Première publication (Estimation)
9 octobre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UCSD 131244.1
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