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Oxygénothérapie hyperbare et résistance à l'insuline (HOTAIR2) - Effet d'une session HBO. (HOTAIR2)

30 novembre 2015 mis à jour par: A/Prof Leonie Heilbronn, University of Adelaide
L'obésité est une épidémie dans la société occidentale et constitue le principal facteur de risque de résistance à l'insuline et de diabète de type 2. Les chercheurs ont récemment montré que l'exposition à l'oxygène hyperbare (OHB) entraînait une augmentation de la sensibilité à l'insuline chez les sujets masculins et que cette amélioration pouvait être mesurée chez tous les hommes, pas seulement chez les diabétiques. Le but de cette étude est d'étudier l'évolution temporelle de cet effet et d'explorer les mécanismes impliqués. Les chercheurs soupçonnent que la sensibilité à l'insuline mesurée par un clamp hyperinsulinémique-euglycémique sera augmentée dans le délai d'une exposition hyperbare à l'oxygène de 2 heures, et que l'amélioration sera mesurable chez les femmes comme chez les hommes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

9

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Australie
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australie, 5000
        • Royal Adelaide Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Surpoids à obèses (IMC 25-35 kg/m2)
  • Âge > 18 ans (pas de limite d'âge supérieure spécifique)
  • Apte à entrer dans la chambre hyperbare tel qu'évalué par le médecin hyperbare.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents personnels de diabète
  • Antécédents personnels de troubles psychiatriques majeurs
  • Utilisation de médicaments prescrits ou non prescrits pouvant affecter l'homéostasie du glucose (par ex. stéroïdes),
  • Asthme non contrôlé,
  • Fièvre actuelle ou infections des voies respiratoires supérieures
  • Les personnes qui pratiquent régulièrement des exercices de haute intensité (> 2 semaines),
  • Grossesse, allaitement et femmes qui envisagent de devenir enceintes
  • Consommation actuelle de >140 g d'alcool/semaine,
  • Fumeurs actuels de cigarettes/cigares/marijuana,
  • Consommation actuelle de toute substance illicite,
  • Claustrophobie
  • a donné du sang au cours des 3 derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Sensibilité à l'insuline
Délai: 2 heures
2 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hypoxie et marqueurs inflammatoires
Délai: 2 heures
Utilisation de l'immuno-histochimie (IHC), de la réaction en chaîne de la plimérase quantitative (qPCR), du Western blot
2 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Adelaide

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Leonie K Heilbronn, PhD, University of Adelaide
  • Chercheur principal: David Wilkinson, BMBS, University of Adelaide

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2013

Première publication (Estimation)

12 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2015

Dernière vérification

1 novembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RAH121212a

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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