Remodelage ventriculaire et insuffisance cardiaque après un infarctus du myocarde : une étude communautaire
19 février 2026 mis à jour par: Suzette J. Bielinski, Mayo Clinic
Pour caractériser de manière exhaustive le remodelage ventriculaire gauche (LV) après un infarctus du myocarde (IM) dans la communauté, étudier l'association entre les schémas de remodelage et les voies biologiques et examiner l'association entre les prédicteurs du remodelage et l'insuffisance cardiaque après un infarctus du myocarde.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1599
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujets de la région des 7 comtés qui sont admis dans les hôpitaux de la Mayo Clinic à Rochester, Minnesota, qui subissent leur premier infarctus du myocarde et sont disposés à subir une prise de sang et à revenir pour un échocardiogramme dans 3 mois.
La description
Critère d'intégration:
- Patients hospitalisés avec un diagnostic clinique d'infarctus du myocarde.
- Résidents des comtés d'Olmsted, Dodge, Goodhue, Wabasha, Winona, Fillmore et Mower.
- Capable de fournir un consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Diagnostic clinique antérieur d'infarctus du myocarde
- Diagnostic antérieur d'insuffisance cardiaque et/ou de cardiomyopathie
- Diagnostic du syndrome de ballonnement apical
- Pontage aortocoronarien planifié (CABG) pendant l'hospitalisation index
- Incapable de fournir un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Sujets d'infarctus du myocarde
Sujets avec un premier infarctus du myocarde se présentant à l'un des hôpitaux de la Mayo Clinic à Rochester, Minnesota.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Insuffisance cardiaque
Délai: 5 années
|
Développement de l'insuffisance cardiaque après un infarctus du myocarde
|
5 années
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Décès
Délai: 5 années
|
Mortalité toutes causes après infarctus du myocarde
|
5 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Suzette Bielinski, PhD, Mayo Clinic
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Réel)
31 août 2018
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 janvier 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2014
Première publication (Estimé)
28 janvier 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 13-009187
- R01HL136659 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .