Ventrikulær ombygging og hjertesvikt etter hjerteinfarkt: en fellesskapsstudie
19. februar 2026 oppdatert av: Suzette J. Bielinski, Mayo Clinic
For å karakterisere venstre ventrikkel (LV) remodellering etter hjerteinfarkt (MI) i samfunnet, studer sammenhengen mellom remodelleringsmønstre og biologiske veier og undersøk sammenhengen mellom prediktorene for remodellering og hjertesvikt etter hjerteinfarkt.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1599
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Forsøkspersoner i 7 County-området som er innlagt på Mayo Clinic Hospitals i Rochester, Minnesota som har sitt første hjerteinfarkt og er villige til å ta blodprøver og returnere for et ekkokardiogram om 3 måneder.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Innlagte pasienter med en klinisk diagnose hjerteinfarkt.
- Innbyggere i Olmsted, Dodge, Goodhue, Wabasha, Winona, Fillmore og Mower Counties.
- Kunne gi informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere klinisk diagnose av hjerteinfarkt
- Tidligere diagnose av hjertesvikt og/eller kardiomyopati
- Diagnose av apikalt ballongsyndrom
- Planlagt koronararteriebypassgraft (CABG) under indekssykehusinnleggelse
- Kan ikke gi informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Personer med hjerteinfarkt
Pasienter med første hjerteinfarkt som presenteres på et av Mayo Clinic-sykehusene i Rochester, Minnesota.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjertefeil
Tidsramme: 5 år
|
Utvikling av hjertesvikt etter hjerteinfarkt
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Død
Tidsramme: 5 år
|
Alle forårsaker dødelighet etter hjerteinfarkt
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Suzette Bielinski, PhD, Mayo Clinic
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2014
Primær fullføring (Faktiske)
31. august 2018
Studiet fullført (Antatt)
1. januar 2030
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. januar 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. januar 2014
Først lagt ut (Antatt)
28. januar 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 13-009187
- R01HL136659 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .