Przebudowa komór i niewydolność serca po zawale mięśnia sercowego: badanie społeczne
19 lutego 2026 zaktualizowane przez: Suzette J. Bielinski, Mayo Clinic
Aby kompleksowo scharakteryzować przebudowę lewej komory (LV) po zawale mięśnia sercowego (MI) w społeczności, należy zbadać związek między wzorcami przebudowy a szlakami biologicznymi oraz zbadać związek między predyktorami przebudowy i niewydolnością serca po zawale mięśnia sercowego.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1599
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z obszaru 7 County, którzy zostali przyjęci do Mayo Clinic Hospitals w Rochester, Minnesota, którzy przebyli pierwszy zawał mięśnia sercowego i chcą pobrać krew i zgłosić się na echokardiogram za 3 miesiące.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci hospitalizowani z klinicznym rozpoznaniem zawału mięśnia sercowego.
- Mieszkańcy hrabstw Olmsted, Dodge, Goodhue, Wabasha, Winona, Fillmore i Mower.
- Potrafi wyrazić świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsza kliniczna diagnoza zawału mięśnia sercowego
- Wcześniejsza diagnoza niewydolności serca i/lub kardiomiopatii
- Diagnoza zespołu balonowania wierzchołka
- Planowane pomostowanie aortalno-wieńcowe (CABG) podczas hospitalizacji indeksowej
- Nie można wyrazić świadomej zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Tematy zawału mięśnia sercowego
Pacjenci z pierwszym zawałem mięśnia sercowego zgłaszający się do jednego ze szpitali Mayo Clinic w Rochester, Minnesota.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Niewydolność serca
Ramy czasowe: 5 lat
|
Rozwój niewydolności serca po zawale mięśnia sercowego
|
5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmierć
Ramy czasowe: 5 lat
|
Śmiertelność z dowolnej przyczyny po zawale mięśnia sercowego
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Suzette Bielinski, PhD, Mayo Clinic
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2018
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2030
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 stycznia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 stycznia 2014
Pierwszy wysłany (Szacowany)
28 stycznia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 13-009187
- R01HL136659 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .