Ventrikuläre Remodellierung und Herzinsuffizienz nach Myokardinfarkt: Eine Gemeinschaftsstudie
19. Februar 2026 aktualisiert von: Suzette J. Bielinski, Mayo Clinic
Um den Umbau des linken Ventrikels (LV) nach einem Myokardinfarkt (MI) in der Gemeinde umfassend zu charakterisieren, untersuchen Sie den Zusammenhang zwischen Umbaumustern und biologischen Signalwegen und untersuchen Sie den Zusammenhang zwischen den Prädiktoren für Umbau und Herzinsuffizienz nach einem Myokardinfarkt.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1599
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Probanden in der Region 7 County, die in die Mayo Clinic Hospitals in Rochester, Minnesota, eingeliefert werden, die ihren ersten Myokardinfarkt haben und bereit sind, sich Blut abnehmen zu lassen und in 3 Monaten für ein Echokardiogramm zurückzukehren.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hospitalisierte Patienten mit einer klinischen Diagnose von Myokardinfarkt.
- Einwohner der Grafschaften Olmsted, Dodge, Goodhue, Wabasha, Winona, Fillmore und Mower.
- In der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen.
Ausschlusskriterien:
- Frühere klinische Diagnose eines Myokardinfarkts
- Frühere Diagnose von Herzinsuffizienz und/oder Kardiomyopathie
- Diagnose des Apical Ballooning Syndroms
- Geplanter Koronararterien-Bypass (CABG) während des Index-Krankenhausaufenthalts
- Einverständniserklärung nicht möglich
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Myokardinfarkt-Themen
Patienten mit erstem Myokardinfarkt, die sich in einem der Krankenhäuser der Mayo Clinic in Rochester, Minnesota, vorstellen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Herzinsuffizienz
Zeitfenster: 5 Jahre
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Entwicklung der Herzinsuffizienz nach Myokardinfarkt
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5 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Tod
Zeitfenster: 5 Jahre
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Gesamtmortalität nach Myokardinfarkt
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5 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Suzette Bielinski, PhD, Mayo Clinic
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. August 2018
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2030
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Januar 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Januar 2014
Zuerst gepostet (Geschätzt)
28. Januar 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 13-009187
- R01HL136659 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
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