Ventrikulär ombyggnad och hjärtsvikt efter hjärtinfarkt: en gemenskapsstudie
19 februari 2026 uppdaterad av: Suzette J. Bielinski, Mayo Clinic
För att heltäckande karakterisera ombyggnad av vänster kammare (LV) efter hjärtinfarkt (MI) i samhället, studera sambandet mellan ombyggnadsmönster och biologiska vägar och undersök sambandet mellan prediktorerna för ombyggnad och hjärtsvikt efter hjärtinfarkt.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1599
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Försökspersoner i 7 County-området som är inlagda på Mayo Clinic Hospitals i Rochester, Minnesota som har sin första hjärtinfarkt och som är villiga att ta blod och återvända för ett ekokardiogram om 3 månader.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inlagda patienter med en klinisk diagnos av hjärtinfarkt.
- Invånare i Olmsted, Dodge, Goodhue, Wabasha, Winona, Fillmore och Mower Counties.
- Kan ge informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Tidigare klinisk diagnos av hjärtinfarkt
- Tidigare diagnos av hjärtsvikt och/eller kardiomyopati
- Diagnos av Apical Ballooning Syndrome
- Planerad kransartärbypassgraft (CABG) under index sjukhusvistelse
- Det går inte att ge informerat samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Patienter med hjärtinfarkt
Försökspersoner med första hjärtinfarkt som presenteras på ett av Mayo Clinic-sjukhusen i Rochester, Minnesota.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hjärtsvikt
Tidsram: 5 år
|
Utveckling av hjärtsvikt efter hjärtinfarkt
|
5 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Död
Tidsram: 5 år
|
Alla orsakar dödlighet efter hjärtinfarkt
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Suzette Bielinski, PhD, Mayo Clinic
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
31 augusti 2018
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 januari 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 januari 2014
Första postat (Beräknad)
28 januari 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 13-009187
- R01HL136659 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .