Ремоделирование желудочков и сердечная недостаточность после инфаркта миокарда: исследование сообщества
8 апреля 2024 г. обновлено: Suzette J. Bielinski, Mayo Clinic
Чтобы всесторонне охарактеризовать ремоделирование левого желудочка (ЛЖ) после инфаркта миокарда (ИМ) в сообществе, изучите связь между моделями ремоделирования и биологическими путями и изучите связь между предикторами ремоделирования и сердечной недостаточностью после инфаркта миокарда.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1599
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъекты из округа 7, госпитализированные в больницы Mayo Clinic в Рочестере, штат Миннесота, у которых впервые случился инфаркт миокарда, и которые готовы сдать кровь и вернуться на эхокардиограмму через 3 месяца.
Описание
Критерии включения:
- Госпитализированы больные с клиническим диагнозом «Инфаркт миокарда».
- Жители округов Олмстед, Додж, Гудхью, Вабаша, Вайнона, Филлмор и Моуэр.
- Возможность дать информированное согласие.
Критерий исключения:
- Предыдущий клинический диагноз инфаркта миокарда
- Предыдущий диагноз сердечной недостаточности и/или кардиомиопатии
- Диагностика синдрома апикального баллонирования
- Плановое коронарное шунтирование (АКШ) во время госпитализации
- Невозможно дать информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Субъекты инфаркта миокарда
Субъекты с первым инфарктом миокарда поступили в одну из больниц Mayo Clinic в Рочестере, штат Миннесота.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сердечная недостаточность
Временное ограничение: 5 лет
|
Развитие сердечной недостаточности после инфаркта миокарда
|
5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смерть
Временное ограничение: 5 лет
|
Смертность от всех причин после инфаркта миокарда
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Suzette Bielinski, PhD, Mayo Clinic
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 августа 2018 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 января 2014 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
28 января 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 13-009187
- R01HL136659 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .