Rimodellamento ventricolare e insufficienza cardiaca dopo infarto miocardico: uno studio comunitario
19 febbraio 2026 aggiornato da: Suzette J. Bielinski, Mayo Clinic
Per caratterizzare in modo completo il rimodellamento del ventricolo sinistro (LV) dopo l'infarto del miocardio (MI) nella comunità, studiare l'associazione tra modelli di rimodellamento e percorsi biologici ed esaminare l'associazione tra i predittori del rimodellamento e l'insufficienza cardiaca dopo l'infarto del miocardio.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1599
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Soggetti nell'area della contea 7 che sono ricoverati presso gli ospedali della Mayo Clinic di Rochester, Minnesota che hanno il loro primo infarto miocardico e sono disposti a sottoporsi a prelievo di sangue e tornare per un ecocardiogramma in 3 mesi.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti ospedalizzati con diagnosi clinica di infarto del miocardio.
- Residenti delle contee di Olmsted, Dodge, Goodhue, Wabasha, Winona, Fillmore e Mower.
- In grado di fornire il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Precedente diagnosi clinica di infarto del miocardio
- Precedenti diagnosi di scompenso cardiaco e/o cardiomiopatia
- Diagnosi della sindrome del palloncino apicale
- Innesto pianificato di bypass dell'arteria coronaria (CABG) durante il ricovero indice
- Impossibile fornire il consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Soggetti con infarto del miocardio
Soggetti con primo infarto miocardico che si presentano a uno degli ospedali della Mayo Clinic di Rochester, Minnesota.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Insufficienza cardiaca
Lasso di tempo: 5 anni
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Sviluppo dell'insufficienza cardiaca dopo l'infarto del miocardio
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5 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Morte
Lasso di tempo: 5 anni
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Mortalità per tutte le cause dopo infarto miocardico
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5 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Suzette Bielinski, PhD, Mayo Clinic
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2014
Completamento primario (Effettivo)
31 agosto 2018
Completamento dello studio (Stimato)
1 gennaio 2030
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 gennaio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 gennaio 2014
Primo Inserito (Stimato)
28 gennaio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13-009187
- R01HL136659 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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