Remodelação Ventricular e Insuficiência Cardíaca Após Infarto do Miocárdio: Um Estudo Comunitário
19 de fevereiro de 2026 atualizado por: Suzette J. Bielinski, Mayo Clinic
Para caracterizar de forma abrangente a remodelação do Ventrículo Esquerdo (VE) após Infarto do Miocárdio (IM) na comunidade, estudar a associação entre padrões de remodelação e vias biológicas e examinar a associação entre os preditores de remodelação e insuficiência cardíaca após Infarto do Miocárdio.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1599
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos na área do condado de 7 que são admitidos nos Hospitais da Clínica Mayo em Rochester, Minnesota, que tiveram seu primeiro infarto do miocárdio e estão dispostos a coletar sangue e retornar para um ecocardiograma em 3 meses.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes hospitalizados com diagnóstico clínico de Infarto do Miocárdio.
- Residentes dos condados de Olmsted, Dodge, Goodhue, Wabasha, Winona, Fillmore e Mower.
- Capaz de fornecer consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Diagnóstico clínico prévio de Infarto do Miocárdio
- Diagnóstico prévio de Insuficiência Cardíaca e/ou Cardiomiopatia
- Diagnóstico da Síndrome do Balonismo Apical
- Enxerto de revascularização do miocárdio (CABG) planejado durante a hospitalização inicial
- Incapaz de fornecer consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Temas de Infarto do Miocárdio
Indivíduos com primeiro infarto do miocárdio que se apresentam em um dos hospitais da Mayo Clinic em Rochester, Minnesota.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Insuficiência cardíaca
Prazo: 5 anos
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Desenvolvimento de Insuficiência Cardíaca Pós-Infarto do Miocárdio
|
5 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Morte
Prazo: 5 anos
|
Mortalidade por todas as causas após Infarto do Miocárdio
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Suzette Bielinski, PhD, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
31 de agosto de 2018
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de janeiro de 2014
Primeira postagem (Estimado)
28 de janeiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 13-009187
- R01HL136659 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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