Komorová remodelace a srdeční selhání po infarktu myokardu: Komunitní studie
19. února 2026 aktualizováno: Suzette J. Bielinski, Mayo Clinic
Chcete-li komplexně charakterizovat remodelaci levé komory (LK) po infarktu myokardu (MI) v komunitě, prostudujte si souvislost mezi vzorci remodelace a biologickými cestami a prozkoumejte souvislost mezi prediktory remodelace a srdečního selhání po infarktu myokardu.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
1599
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Subjekty v oblasti 7 County, které jsou přijaty do nemocnic Mayo Clinic Hospitals v Rochesteru v Minnesotě, kteří mají svůj první infarkt myokardu a jsou ochotni si nechat odebrat krev a vrátit se na echokardiogram za 3 měsíce.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Hospitalizovaní pacienti s klinickou diagnózou infarkt myokardu.
- Obyvatelé okresů Olmsted, Dodge, Goodhue, Wabasha, Winona, Fillmore a Mower.
- Schopnost poskytnout informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí klinická diagnóza infarktu myokardu
- Předchozí diagnóza srdečního selhání a/nebo kardiomyopatie
- Diagnóza apikálního balónového syndromu
- Plánovaný bypass koronární arterie (CABG) během indexové hospitalizace
- Nelze poskytnout informovaný souhlas
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Subjekty s infarktem myokardu
Subjekty s prvním infarktem myokardu přicházejí do jedné z nemocnic Mayo Clinic v Rochesteru, Minnesota.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Srdeční selhání
Časové okno: 5 let
|
Vývoj srdečního selhání po infarktu myokardu
|
5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Smrt
Časové okno: 5 let
|
Všechny příčiny úmrtí po infarktu myokardu
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Suzette Bielinski, PhD, Mayo Clinic
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2014
Primární dokončení (Aktuální)
31. srpna 2018
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. ledna 2030
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. ledna 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. ledna 2014
První zveřejněno (Odhadovaný)
28. ledna 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. února 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 13-009187
- R01HL136659 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .