Ventriculaire remodellering en hartfalen na een myocardinfarct: een gemeenschapsonderzoek
19 februari 2026 bijgewerkt door: Suzette J. Bielinski, Mayo Clinic
Om de remodellering van de linkerventrikel (LV) na een myocardinfarct (MI) in de gemeenschap volledig te karakteriseren, bestudeert u de associatie tussen remodelleringspatronen en biologische routes en onderzoekt u de associatie tussen de voorspellers van remodellering en hartfalen na een myocardinfarct.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1599
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Onderwerpen in het 7 County-gebied die zijn opgenomen in de Mayo Clinic Hospitals in Rochester, Minnesota, die hun eerste hartinfarct hebben gehad en bereid zijn om bloed te laten afnemen en binnen 3 maanden terug te komen voor een echocardiogram.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ziekenhuispatiënten met een klinische diagnose van een myocardinfarct.
- Inwoners van de provincies Olmsted, Dodge, Goodhue, Wabasha, Winona, Fillmore en Mower.
- In staat om geïnformeerde toestemming te geven.
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere klinische diagnose van een myocardinfarct
- Eerdere diagnose van hartfalen en/of cardiomyopathie
- Diagnose van apicaal ballonsyndroom
- Geplande coronaire bypass-transplantaat (CABG) tijdens index ziekenhuisopname
- Kan geen geïnformeerde toestemming geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Myocardinfarct onderwerpen
Proefpersonen met een eerste myocardinfarct presenteren zich in een van de Mayo Clinic-ziekenhuizen in Rochester, Minnesota.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hartfalen
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Ontwikkeling van hartfalen na een myocardinfarct
|
5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dood
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Sterfte door alle oorzaken na een myocardinfarct
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Suzette Bielinski, PhD, Mayo Clinic
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2018
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 januari 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 januari 2014
Eerst geplaatst (Geschat)
28 januari 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 13-009187
- R01HL136659 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .