Remodelación ventricular e insuficiencia cardíaca después de un infarto de miocardio: un estudio comunitario
8 de abril de 2024 actualizado por: Suzette J. Bielinski, Mayo Clinic
Para caracterizar exhaustivamente la remodelación del ventrículo izquierdo (LV) después de un infarto de miocardio (MI) en la comunidad, estudie la asociación entre los patrones de remodelación y las vías biológicas y examine la asociación entre los predictores de remodelación y la insuficiencia cardíaca después de un infarto de miocardio.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1599
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sujetos en el área de los 7 condados que ingresan en los hospitales de Mayo Clinic en Rochester, Minnesota, que tienen su primer infarto de miocardio y están dispuestos a que les extraigan sangre y regresen para un ecocardiograma en 3 meses.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes hospitalizados con diagnóstico clínico de Infarto de Miocardio.
- Residentes de los condados de Olmsted, Dodge, Goodhue, Wabasha, Winona, Fillmore y Mower.
- Capaz de proporcionar consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Diagnóstico clínico previo de Infarto de Miocardio
- Diagnóstico previo de Insuficiencia Cardíaca y/o Miocardiopatía
- Diagnóstico del síndrome de balonización apical
- Injerto de derivación de arteria coronaria planificado (CABG) durante la hospitalización índice
- No se puede dar el consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Sujetos con infarto de miocardio
Sujetos con primer infarto de miocardio que acuden a uno de los hospitales de Mayo Clinic en Rochester, Minnesota.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Insuficiencia cardiaca
Periodo de tiempo: 5 años
|
Desarrollo de Insuficiencia Cardíaca post Infarto de Miocardio
|
5 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Muerte
Periodo de tiempo: 5 años
|
Mortalidad por todas las causas post infarto de miocardio
|
5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Suzette Bielinski, PhD, Mayo Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Actual)
31 de agosto de 2018
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2014
Publicado por primera vez (Estimado)
28 de enero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 13-009187
- R01HL136659 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .