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L'impact de l'ingestion de saccharose pendant l'exercice sur la concentration de glycogène dans le foie et les muscles.

4 août 2015 mis à jour par: Javier Gonzalez, PhD

Les glucides sont stockés dans le corps sous forme de glycogène, qui se trouve principalement dans le foie et les muscles. Pendant l'exercice d'endurance, le glycogène musculaire est utilisé comme carburant pour les muscles qui travaillent et le glycogène hépatique est décomposé pour fournir du glucose afin de maintenir les niveaux de glucose sanguin (sucre). Le glycogène hépatique et musculaire est important pour la capacité à effectuer des exercices d'endurance intenses / prolongés. Par conséquent, les stratégies nutritionnelles qui peuvent maximiser la disponibilité du glycogène dans les muscles et le foie peuvent bénéficier à la capacité d'exercice d'endurance.

Les glucides que l'on trouve généralement dans les boissons pour sportifs sont le glucose et parfois le fructose. Si seul le glucose est ingéré pendant l'exercice, la vitesse maximale à laquelle il peut être absorbé de l'intestin dans la circulation sanguine est d'environ 1 g/min. Cependant, si différentes sources de glucides (fructose) sont utilisées, qui sont absorbées par une voie différente, l'absorption des glucides peut atteindre environ 1,8 g/min. Avec plus de glucides disponibles comme carburant, cela se traduit par une amélioration des performances.

Le saccharose est un sucre naturel composé d'une seule molécule de glucose et d'une seule molécule de fructose. Par conséquent, théoriquement, cela peut utiliser les deux voies d'absorption différentes et également maximiser l'apport de glucides. Cependant, on ne sait pas encore quel impact cela a sur nos réserves de glycogène hépatique et musculaire pendant l'exercice. Par conséquent, le but de cette étude est d'évaluer si l'ingestion de saccharose influence l'épuisement du glycogène hépatique et musculaire pendant l'exercice d'endurance.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tyne and Wear
      • Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, Royaume-Uni, NE1 8ST
        • Northumbria University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • En bonne santé
  • Homme
  • 18 - 35 ans
  • Cycliste/triathlète formé à l'endurance
  • VO2 max ≥ 50 ml/kg/min

Critère d'exclusion:

  • Utilisation de médicaments
  • Fumeur
  • Troubles métaboliques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Ingestion de glucose
Ingestion de glucose pendant l'effort à raison de 1,8 g/min.
Ingestion de glucose pendant l'effort à 1,8 g/min
Expérimental: Ingestion de saccharose
Ingestion de saccharose pendant l'exercice à raison de 1,8 g/min.
Ingestion de saccharose pendant l'exercice à 1,8 g/min

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la concentration de glycogène hépatique
Délai: 3 heures
La variation de la concentration de glycogène hépatique sera déterminée avant et après 3 h d'exercice à l'aide de la spectroscopie par résonance magnétique 13C.
3 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concentration plasmatique de glucose.
Délai: 3 heures
Les concentrations plasmatiques de glucose seront déterminées toutes les 30 min pendant 3 h d'exercice.
3 heures
Concentration plasmatique de lactate
Délai: 3 heures
Les concentrations plasmatiques de lactate seront déterminées toutes les 30 min pendant 3 h d'exercice.
3 heures
Concentration plasmatique en acides gras non estérifiés
Délai: 3 heures
Les concentrations plasmatiques d'acides gras non estérifiés seront déterminées toutes les 30 min pendant 3 h d'exercice.
3 heures
Calorimétrie indirecte
Délai: 3 heures
Mesures de la consommation d'oxygène, de la production de dioxyde de carbone et du taux d'échange respiratoire par calorimétrie indirecte mesurée toutes les 30 minutes pendant l'effort.
3 heures
Concentration de glycogène musculaire
Délai: 3 heures
Le changement de concentration en glycogène musculaire sera déterminé avant et après 3 h d'exercice à l'aide de la spectroscopie par résonance magnétique 13C.
3 heures
Modification de la concentration de lipides intramyocellulaires
Délai: 3 heures
Le changement de concentration intramyocellulaire en lipides sera déterminé avant et après 3 h d'exercice à l'aide de la spectroscopie par résonance magnétique 1H.
3 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2014

Première publication (Estimation)

10 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 août 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NUSUCA

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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