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L'impatto dell'ingestione di saccarosio durante l'esercizio sulla concentrazione di glicogeno nel fegato e nei muscoli.

4 agosto 2015 aggiornato da: Javier Gonzalez, PhD

I carboidrati sono immagazzinati nel corpo come glicogeno, che si trova principalmente nel fegato e nei muscoli. Durante l'esercizio di resistenza, il glicogeno muscolare viene utilizzato come carburante per i muscoli che lavorano e il glicogeno epatico viene scomposto per fornire glucosio per mantenere i livelli di glucosio (zucchero) nel sangue. Sia il glicogeno epatico che quello muscolare sono importanti per la capacità di eseguire esercizi di resistenza intensi/prolungati. Pertanto, le strategie nutrizionali che possono massimizzare la disponibilità di glicogeno nei muscoli e nel fegato possono favorire la capacità di esercizio di resistenza.

I carboidrati che si trovano tipicamente nelle bevande sportive sono il glucosio e talvolta il fruttosio. Se durante l'esercizio viene ingerito solo glucosio, la velocità massima alla quale può essere assorbito dall'intestino nel flusso sanguigno è di ~ 1 g/min. Tuttavia, se vengono utilizzate diverse fonti di carboidrati (fruttosio), che vengono assorbite attraverso un percorso diverso, l'assorbimento di carboidrati può arrivare fino a ~ 1,8 g/min. Con più carboidrati disponibili come carburante, ciò si traduce in un miglioramento delle prestazioni.

Il saccarosio è uno zucchero presente in natura costituito da una singola molecola di glucosio e una singola molecola di fruttosio. Pertanto, in teoria, questo può utilizzare i due diversi percorsi di assorbimento e anche massimizzare l'apporto di carboidrati. Non è ancora noto, tuttavia, quale impatto questo abbia sulle nostre riserve di glicogeno nel fegato e nei muscoli durante l'esercizio. Pertanto lo scopo di questo studio è valutare se l'ingestione di saccarosio influenza la deplezione del glicogeno epatico e muscolare durante l'esercizio di resistenza.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tyne and Wear
      • Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, Regno Unito, NE1 8ST
        • Northumbria University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Salutare
  • Maschio
  • 18 - 35 anni
  • Ciclista / triatleta addestrato alla resistenza
  • VO2 max ≥ 50 ml/kg/min

Criteri di esclusione:

  • Uso di farmaci
  • Fumare
  • Disturbi metabolici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Ingestione di glucosio
Ingestione di glucosio durante l'esercizio a una velocità di 1,8 g/min.
Ingestione di glucosio durante l'esercizio a 1,8 g/min
Sperimentale: Ingestione di saccarosio
Ingestione di saccarosio durante l'esercizio a una velocità di 1,8 g/min.
Ingestione di saccarosio durante l'esercizio a 1,8 g/min

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alterazione della concentrazione di glicogeno epatico
Lasso di tempo: 3 ore
Il cambiamento nella concentrazione di glicogeno epatico sarà determinato prima e dopo 3 ore di esercizio utilizzando la spettroscopia di risonanza magnetica 13C.
3 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione di glucosio plasmatico.
Lasso di tempo: 3 ore
Le concentrazioni plasmatiche di glucosio saranno determinate ogni 30 minuti durante 3 ore di esercizio.
3 ore
Concentrazione plasmatica di lattato
Lasso di tempo: 3 ore
Le concentrazioni plasmatiche di lattato saranno determinate ogni 30 minuti durante 3 ore di esercizio.
3 ore
Concentrazione di acidi grassi non esterificati nel plasma
Lasso di tempo: 3 ore
Le concentrazioni plasmatiche di acidi grassi non esterificati saranno determinate ogni 30 minuti durante 3 ore di esercizio.
3 ore
Calorimetria indiretta
Lasso di tempo: 3 ore
Misurazioni del consumo di ossigeno, della produzione di anidride carbonica e del rapporto di scambio respiratorio tramite calorimetria indiretta misurata ogni 30 minuti durante l'esercizio.
3 ore
Concentrazione di glicogeno muscolare
Lasso di tempo: 3 ore
Il cambiamento nella concentrazione di glicogeno muscolare sarà determinato prima e dopo 3 ore di esercizio utilizzando la spettroscopia di risonanza magnetica 13C.
3 ore
Variazione della concentrazione lipidica intramiocellulare
Lasso di tempo: 3 ore
Il cambiamento nella concentrazione lipidica intramiocellulare sarà determinato prima e dopo 3 ore di esercizio utilizzando la spettroscopia di risonanza magnetica 1H.
3 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

10 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NUSUCA

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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