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El impacto de la ingesta de sacarosa durante el ejercicio en la concentración de glucógeno en el hígado y los músculos.

4 de agosto de 2015 actualizado por: Javier Gonzalez, PhD

Los carbohidratos se almacenan en el cuerpo como glucógeno, que se encuentra principalmente en el hígado y los músculos. Durante el ejercicio de resistencia, el glucógeno muscular se usa como combustible para los músculos que trabajan y el glucógeno hepático se descompone para proporcionar glucosa para mantener los niveles de glucosa (azúcar) en la sangre. Tanto el glucógeno hepático como el muscular son importantes para la capacidad de realizar ejercicios de resistencia intensos/prolongados. Por lo tanto, las estrategias nutricionales que pueden maximizar la disponibilidad de glucógeno en el músculo y el hígado pueden beneficiar la capacidad de ejercicio de resistencia.

Los carbohidratos que normalmente se encuentran en las bebidas deportivas son la glucosa y, a veces, la fructosa. Si solo se ingiere glucosa durante el ejercicio, entonces la velocidad máxima a la que se puede absorber desde el intestino hacia el torrente sanguíneo es ~1 g/min. Sin embargo, si se utilizan diferentes fuentes de carbohidratos (fructosa), que se absorben a través de vías diferentes, la absorción de carbohidratos puede ser de hasta ~1,8 g/min. Con más carbohidratos disponibles como combustible, esto se traduce en una mejora en el rendimiento.

La sacarosa es un azúcar natural que se compone de una sola molécula de glucosa y una sola de fructosa. Por lo tanto, en teoría, esto puede utilizar las dos vías diferentes de absorción y también maximizar la entrega de carbohidratos. Sin embargo, aún no se sabe qué impacto tiene esto en nuestras reservas de glucógeno en el hígado y los músculos durante el ejercicio. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es evaluar si la ingesta de sacarosa influye en el agotamiento del glucógeno hepático y muscular durante el ejercicio de resistencia.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

14

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tyne and Wear
      • Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, Reino Unido, NE1 8ST
        • Northumbria University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Saludable
  • Masculino
  • 18 - 35 años de edad
  • ciclista/triatleta entrenado en resistencia
  • VO2 máx ≥ 50 ml/kg/min

Criterio de exclusión:

  • uso de medicamentos
  • De fumar
  • Desordenes metabólicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Ingestión de glucosa
Ingestión de glucosa durante el ejercicio a razón de 1,8 g/min.
Ingesta de glucosa durante el ejercicio a 1,8 g/min
Experimental: Ingestión de sacarosa
Ingestión de sacarosa durante el ejercicio a razón de 1,8 g/min.
Ingestión de sacarosa durante el ejercicio a 1,8 g/min

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la concentración de glucógeno hepático
Periodo de tiempo: 3 horas
El cambio en la concentración de glucógeno hepático se determinará antes y después de las 3 h de ejercicio mediante espectroscopía de resonancia magnética 13C.
3 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración de glucosa en plasma.
Periodo de tiempo: 3 horas
Las concentraciones de glucosa plasmática se determinarán cada 30 min durante 3 h de ejercicio.
3 horas
Concentración de lactato plasmático
Periodo de tiempo: 3 horas
Las concentraciones de lactato plasmático se determinarán cada 30 min durante 3 h de ejercicio.
3 horas
Concentración plasmática de ácidos grasos no esterificados
Periodo de tiempo: 3 horas
Las concentraciones plasmáticas de ácidos grasos no esterificados se determinarán cada 30 min durante 3 h de ejercicio.
3 horas
Calorimetría indirecta
Periodo de tiempo: 3 horas
Mediciones de consumo de oxígeno, producción de dióxido de carbono y relación de intercambio respiratorio a través de calorimetría indirecta medido cada 30 minutos durante el ejercicio.
3 horas
Concentración de glucógeno muscular
Periodo de tiempo: 3 horas
El cambio en la concentración de glucógeno muscular se determinará antes y después de las 3 h de ejercicio utilizando espectroscopía de resonancia magnética 13C.
3 horas
Cambio en la concentración de lípidos intramiocelulares
Periodo de tiempo: 3 horas
El cambio en la concentración de lípidos intramiocelulares se determinará antes y después de las 3 h de ejercicio utilizando espectroscopía de resonancia magnética 1H.
3 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de agosto de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2015

Última verificación

1 de agosto de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NUSUCA

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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