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肝臓と筋肉のグリコーゲン濃度に対する運動中のスクロース摂取の影響。

2015年8月4日 更新者:Javier Gonzalez, PhD

炭水化物は体内にグリコーゲンとして蓄えられ、主に肝臓と筋肉に存在します。 持久力のある運動中、筋グリコーゲンは働く筋肉の燃料として使用され、肝臓グリコーゲンは分解されてグルコースを提供し、血糖値(糖)レベルを維持します. 肝臓と筋肉のグリコーゲンはどちらも、激しい/長時間の持久力運動を行う能力にとって重要です. したがって、筋肉と肝臓でのグリコーゲンの利用可能性を最大化できる栄養戦略は、持久力運動能力に利益をもたらす可能性があります.

スポーツドリンクに通常含まれる炭水化物はブドウ糖で、果糖の場合もあります。 運動中にブドウ糖のみを摂取した場合、腸から血流に吸収される最大速度は約 1 g/分です。 ただし、異なる経路で吸収される異なる炭水化物源 (フルクトース) を使用すると、炭水化物の吸収は最大 1.8 g/min になります。 燃料として利用できる炭水化物が増えると、これはパフォーマンスの向上につながります。

スクロースは、単一のグルコース分子と単一のフルクトース分子で構成されている天然の糖です。 したがって、理論的には、これは2つの異なる吸収経路を使用し、炭水化物の送達を最大化することができます. しかし、これが運動中の肝臓と筋肉のグリコーゲン貯蔵にどのような影響を与えるかはまだわかっていません. したがって、この研究の目的は、スクロース摂取が持久力運動中の肝臓と筋肉のグリコーゲン枯渇に影響を与えるかどうかを評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tyne and Wear
      • Newcastle upon Tyne、Tyne and Wear、イギリス、NE1 8ST
        • Northumbria University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 健康
  • 18~35歳
  • 持久力トレーニングを受けたサイクリスト/トライアスリート
  • VO2 max ≥ 50 ml/kg/分

除外基準:

  • 薬の使用
  • 喫煙
  • 代謝障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ブドウ糖摂取
運動中のグルコース摂取量は 1.8 g/min です。
1.8 g/分の運動中のブドウ糖摂取
実験的:ショ糖摂取
1.8 g/分の速度での運動中のショ糖摂取。
1.8 g/分の運動中のショ糖摂取

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肝グリコーゲン濃度の変化
時間枠:3時間
肝臓グリコーゲン濃度の変化は、13C磁気共鳴分光法を使用して、運動の前後3時間で決定されます。
3時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血漿グルコース濃度。
時間枠:3時間
血漿グルコース濃度は、3時間の運動中、30分ごとに測定されます。
3時間
血漿乳酸濃度
時間枠:3時間
血漿乳酸濃度は、3時間の運動中、30分ごとに測定されます。
3時間
血漿非エステル化脂肪酸濃度
時間枠:3時間
血漿非エステル化脂肪酸濃度は、3時間の運動中、30分ごとに測定されます。
3時間
間接熱量測定
時間枠:3時間
運動中に30分ごとに測定される間接熱量測定による、酸素消費量、二酸化炭素生成量、および呼吸交換率の測定値。
3時間
筋グリコーゲン濃度
時間枠:3時間
筋グリコーゲン濃度の変化は、13C 磁気共鳴分光法を使用して、運動の前後 3 時間で測定されます。
3時間
筋細胞内脂質濃度の変化
時間枠:3時間
筋細胞内脂質濃度の変化は、1H磁気共鳴分光法を使用して、運動の前後3時間で決定されます。
3時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年4月1日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

研究の完了 (実際)

2015年4月1日

試験登録日

最初に提出

2014年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月8日

最初の投稿 (見積もり)

2014年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年8月4日

最終確認日

2015年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NUSUCA

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ブドウ糖摂取の臨床試験

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