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Interventions de consolidation de la paix pour les jeunes israéliens et palestiniens

21 mars 2020 mis à jour par: Moran Influs, Bar-Ilan University, Israel

Interventions de consolidation de la paix pour les jeunes israéliens et palestiniens : effets sur les marqueurs biologiques et comportementaux de l'empathie, des préjugés et du dialogue

Les enquêteurs s'attendent à ce qu'une intervention qui se concentre sur le dialogue réel et la familiarité avec les membres de l'autre culture, la discussion sur l'empathie, la générosité et la gentillesse, et l'accent mis sur les modes adaptatifs et réciproques de résolution des conflits modifiera à la fois la réponse physiologique, comportementale et mentale à la douleur de l'autre, augmenter l'empathie et réduire l'hostilité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Nous avons émis l'hypothèse que l'intervention aura un impact sur la prise de perspective (PT) sur le conflit national, réduisant la tendance à ne voir la justice que de son côté. Une telle augmentation du PT initierait une chaîne conduisant à une plus grande empathie comportementale.

Deuxièmement, nous émettons l'hypothèse que le changement des niveaux d'ocytocine (OT) et du comportement empathique (moins de retrait et de tension et plus de synchronie) serait impacté par l'intervention et la mesure dans laquelle elle a modifié la PT des jeunes sur le conflit.

Enfin, nous suggérons un modèle à 3 voies décrivant les voies multidimensionnelles menant à l'empathie comportementale envers les membres de l'exogroupe. Premièrement, les différences individuelles dans la fonctionnalité OT façonneront l'empathie de sorte que les jeunes avec des niveaux OT plus élevés avant l'intervention et un PT plus élevé montreront un dialogue plus empathique après l'intervention. Deuxièmement, l'empathie cognitive dispositionnelle, telle que testée par le questionneur de l'indice de réactivité interpersonnelle (IRI), lors de la pré-intervention, prédira une empathie comportementale plus élevée à T2, à la fois directement et par l'intermédiaire de la réduction des attitudes ethnocentriques après l'intervention. Enfin, nous émettons l'hypothèse que l'intervention influencera l'empathie en initiant une chaîne qui commence par l'augmentation du PT, qui, à son tour, conduira à une réduction de la tension lors de l'interaction avec l'exogroupe, et aboutira à une plus grande empathie lors des rencontres en face à face.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

101

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ramat Gan, Israël, 5290002
        • Bar Ilan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 18 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • juif israélien
  • arabe israélien
  • vit au centre d'israël
  • les deux parents acceptent de participer

Critère d'exclusion:

  • pas de trouble mental
  • aucun trouble du développement neurologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: groupe de contrôle
aucune intervention pendant 3 mois
EXPÉRIMENTAL: groupe expérimental
Processus d'intervention de consolidation de la paix - Le processus d'intervention se compose de huit séances et adhère à un protocole manuel que nous avons développé. Chaque séance dure 120 minutes.
Les huit séances comprennent (1) la présentation de soi aux autres membres (2) se familiariser avec l'autre culture (3) qu'est-ce qu'un conflit - comment les conflits surviennent-ils, quels sont les modes adaptatifs et non adaptatifs de résolution des conflits (4 ) apprendre à connaître "l'Autre" - notions préconçues sur l'autre côté (5) sur le dialogue - qu'est-ce que le dialogue, le dialogue peut-il offrir des moyens de résolution des conflits, quels sont les avantages du dialogue pour les conflits interculturels et interraciaux, ( 6) empathie, générosité et gentillesse (7) récapitulation - espoirs pour l'avenir aux niveaux personnel et communautaire, suggestions pratiques (8) au revoir et résumé - qu'avons-nous appris , "offrir des cadeaux", résumé du processus par les chefs de groupe .

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation comportementale du dialogue
Délai: piste 1-ligne de base
Les interactions ont été codées avec le manuel "Coding Interactive Behavior" (CIB) (Feldman, 1998), version adolescent. Cette version du CIB est composée de 32 codes notés sur une échelle de 1 à 5, car un score plus élevé signifie un meilleur résultat. Les deux constructions suivantes ont été utilisées : une mesure personnelle de "l'empathie comportementale" - une moyenne des codes CIB suivants : exprimer l'empathie, reconnaître la communication des autres, élaborer les sujets et les idées des autres, maintenir un affect positif, maintenir le visuel et donner et recevoir réciprocité et tension dyadique - codes moyennés ; affichant un comportement tendu, anxieux et mal à l'aise, la peur et la constriction de la production communicative et du comportement social.
piste 1-ligne de base
Dosages hormonaux - Ocytocine
Délai: piste 1- ligne de base
Trois échantillons de salive ont été prélevés à l'aide de Salivettes® au départ, après l'interaction, et dix minutes après la fin et moyennés. Tous les échantillons ont ensuite été stockés à -20°C. La salivette a été traitée comme suit : centrifugée deux fois, à 4°C à 1500 x g pendant 30 minutes, aliquotée et lyophilisée sur quelques jours - pour se concentrer 4 fois. Les échantillons secs ont été reconstruits dans le tampon de dosage immédiatement avant l'analyse en utilisant un kit commercial de dosage immunoenzymatique de l'ocytocine (ENZO, NY). Le test est effectué selon les instructions du kit. La concentration d'ocytocine a été calculée à l'aide de MatLab-7
piste 1- ligne de base
PT (prise de perspective)
Délai: piste 1-ligne de base
Les participants ont été interrogés individuellement sur leurs attitudes à l'égard du conflit israélo-palestinien. La prise de perspective (PT), a abordé la mesure dans laquelle les adolescents pensaient que la justice était uniquement de leur côté et que l'autre côté était totalement faux, agressif et vicieux par rapport à la capacité de voir une certaine justice des deux côtés. Les participants ont reçu un score binaire pour PT, car 1 correspond à une certaine capacité à voir la justice de l'autre côté, et 0 à voir la justice uniquement de son côté.
piste 1-ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation comportementale du dialogue
Délai: essai 2- 3 mois après essai 1
les interactions ont été codées avec le manuel « Coding Interactive Behavior » (CIB) (Feldman, 1998), version adolescent. Cette version du CIB est composée de 32 codes notés sur une échelle de 1 à 5, car un score plus élevé signifie un meilleur résultat. Les deux constructions suivantes ont été utilisées : une mesure personnelle de "l'empathie comportementale" - une moyenne des codes CIB suivants : exprimer l'empathie, reconnaître la communication des autres, élaborer les sujets et les idées des autres, maintenir un affect positif, maintenir le visuel et donner et recevoir réciprocité et tension dyadique - codes moyennés ; affichant un comportement tendu, anxieux et mal à l'aise, la peur et la constriction de la production communicative et du comportement social.
essai 2- 3 mois après essai 1
Dosages hormonaux-ocytocine
Délai: essai 2- 3 mois après essai1
Trois échantillons de salive ont été prélevés à l'aide de Salivettes® au départ, après l'interaction, et dix minutes après la fin et moyennés. Tous les échantillons ont ensuite été stockés à -20°C. La salivette a été traitée comme suit : centrifugée deux fois, à 4°C à 1500 x g pendant 30 minutes, aliquotée et lyophilisée sur quelques jours - pour se concentrer 4 fois. Les échantillons secs ont été reconstruits dans le tampon de dosage immédiatement avant l'analyse en utilisant un kit commercial de dosage immunoenzymatique de l'ocytocine (ENZO, NY). Le test est effectué selon les instructions du kit. La concentration d'ocytocine a été calculée à l'aide de MatLab-7
essai 2- 3 mois après essai1
Changements dans le PT (prise de perspective) après l'intervention
Délai: essai 2- 3 mois après essai 1
Les participants ont été interrogés individuellement sur leurs attitudes à l'égard du conflit israélo-palestinien. La prise de perspective (PT), a abordé la mesure dans laquelle les adolescents pensaient que la justice était uniquement de leur côté et que l'autre côté était totalement faux, agressif et vicieux par rapport à la capacité de voir une certaine justice des deux côtés. Les participants ont reçu un score binaire pour PT.
essai 2- 3 mois après essai 1
Changements de tension en fonction de la prise de perspective et du groupe
Délai: essai 2- 3 mois après essai1

La prise de perspective (PT) a abordé la mesure dans laquelle les adolescents pensaient que la justice était uniquement de leur côté par rapport à la capacité de voir une certaine justice des deux côtés. Les participants ont reçu un score binaire pour le PT et ont été divisés en groupes de PT élevé ou faible en conséquence.

Nous avons comparé les niveaux de tension des participants, selon le niveau de PT et le groupe (intervention ou contrôle). Les interactions ont été codées avec le manuel "Coding Interactive Behavior" (CIB) (Feldman, 1998), version adolescent. Cette version du CIB est composée de 32 codes notés sur une échelle de 1 à 5, car un score plus élevé signifie un meilleur résultat. La tension dyadique correspond aux codes moyennés ; affichant un comportement tendu, anxieux et mal à l'aise, la peur et la constriction de la production communicative et du comportement social.

essai 2- 3 mois après essai1
Changements dans l'empathie en fonction de la prise de perspective
Délai: essai 2- 3 mois après essai 1

La prise de perspective (PT) a abordé la mesure dans laquelle les adolescents pensaient que la justice était uniquement de leur côté par rapport à la capacité de voir une certaine justice des deux côtés. Les participants ont reçu un score binaire pour le PT et ont été divisés en groupes de PT élevé ou faible en conséquence.

Nous avons comparé les niveaux d'empathie comportementale des participants. Les interactions ont été codées avec le manuel "Coding Interactive Behavior" (CIB) (Feldman, 1998), version adolescent. Cette version du CIB est composée de 32 codes notés sur une échelle de 1 à 5, car un score plus élevé signifie un meilleur résultat. "L'empathie comportementale" est la moyenne des codes CIB suivants : exprimer l'empathie, reconnaître la communication des autres, élaborer les sujets et les idées des autres, maintenir un affect positif, maintenir le visuel et donner et recevoir la réciprocité

essai 2- 3 mois après essai 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Moran Influs, MA, Bar Ilan University, Ramat Gan, Israel

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2014

Achèvement primaire (RÉEL)

1 novembre 2015

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2014

Première publication (ESTIMATION)

25 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

3 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BIU901305

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