La mise en œuvre de nouvelles techniques d'eau «lourde» pour déterminer la modulation de la synthèse des protéines musculaires, de l'ADN et des lipides due au vieillissement
30 juillet 2015 mis à jour par: University of Nottingham
Le maintien des muscles squelettiques du corps est la clé d'un âge avancé en bonne santé.
Cependant, en vieillissant, nous perdons en moyenne 1 à 2 % de nos muscles chaque année.
Afin de ralentir cette perte, nous devons comprendre pleinement les mécanismes de régulation de la masse musculaire avec le vieillissement.
Dans ce projet, nous visons à déterminer ces mécanismes à l'aide d'une nouvelle technique d'ingestion d'eau "lourde", qui nous permettra de mesurer de multiples aspects du contrôle de la masse musculaire squelettique lors d'activités quotidiennes normales chez des individus jeunes et âgés sur une période de 6 semaines.
Nous déterminerons également l'influence de l'entraînement en résistance pendant cette période pour compenser le déclin musculaire avec le vieillissement en utilisant cette méthode.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Derby, Royaume-Uni, DE22 3DT
- Royal Derby Hospital Medical School
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Jeunes (18-30 ans) et hommes âgés (65-75 ans) qui sont généralement en bonne santé et actifs sur le plan récréatif
Critère d'exclusion:
- Maladie cardiovasculaire active
- Maladie cérébrovasculaire, y compris accident vasculaire cérébral antérieur, anévrisme (gros vaisseau ou intracrânien)
- Maladie respiratoire, y compris l'hypertension pulmonaire ou la MPOC
- Hyper/ hypo parathyroïdie, hyper/ hypothyroïdie, maladie de Cushing, diabète
- Maladie intestinale inflammatoire active
- Maladie rénale
- Malignité
- Traitement récent aux stéroïdes (dans les 6 mois) ou hormonothérapie substitutive
- Dysfonctionnement de la coagulation
- Troubles musculosquelettiques ou neurologiques
- Toute maladie nécessitant des prescriptions médicamenteuses à long terme, y compris les statines
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Ancien exercice unilatéral
Personnes âgées (65-75 ans) étudiées avant et après 6 semaines d'exercices de résistance unilatérale
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6 semaines d'exercices de résistance unilatérale progressive, 3 fois par semaine, 70% 1-RM, 6 x 8 répétitions.
2 minutes de repos entre les séries
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Expérimental: Jeune exercice unilatéral
Jeunes individus (18-30 ans) étudiés avant et après 6 semaines d'exercices de résistance unilatérale
|
6 semaines d'exercices de résistance unilatérale progressive, 3 fois par semaine, 70% 1-RM, 6 x 8 répétitions.
2 minutes de repos entre les séries
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Synthèse des protéines musculaires
Délai: 0-6 semaines
|
Comparaison de la synthèse des protéines musculaires entre des individus jeunes et plus âgés et en réponse à un entraînement unilatéral de 6 semaines
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0-6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Sous-fractions musculaires
Délai: 0-6 semaines
|
Comparaison de différentes sous-fractions impliquées dans la régulation de la masse musculaire entre les individus jeunes et âgés et en réponse à l'entraînement physique unilatéral
|
0-6 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fonctions musculaires
Délai: 0-6 semaines
|
Force musculaire et puissance des individus jeunes et plus âgés en réponse à un entraînement physique unilatéral
|
0-6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Philip Atherton, PhD, AFHEA, University of Nottingham
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2014
Achèvement de l'étude
7 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 mai 2014
Première publication (Estimation)
2 juin 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 juillet 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2015
Dernière vérification
1 juillet 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Physoc_D20
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .