Implementering av nye "tungt" vannteknikker for å bestemme modulering av muskelprotein, DNA og lipidsyntese på grunn av aldring
30. juli 2015 oppdatert av: University of Nottingham
Vedlikehold av kroppens skjelettmuskulatur er nøkkelen til en sunn eldre alder.
Men når vi blir eldre, mister vi i gjennomsnitt 1-2% av muskelen hvert år.
For å bremse dette tapet må vi fullt ut forstå mekanismene som regulerer muskelmasse med aldring.
I dette prosjektet tar vi sikte på å bestemme disse mekanismene ved å bruke en ny ny teknikk for "tungt" vanninntak, som vil tillate oss å måle flere aspekter av skjelettmuskelmassekontroll under normale hverdagsaktiviteter hos unge og gamle individer over en periode på 6 uker.
Vi vil også bestemme påvirkningen av styrketrening i denne perioden for å oppveie muskelnedgang med aldring ved å bruke denne metoden
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Derby, Storbritannia, DE22 3DT
- Royal Derby Hospital Medical School
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Unge (18-30 år) og gamle menn (65-75 år) som generelt er friske og rekreasjonsaktive
Ekskluderingskriterier:
- Aktiv kardiovaskulær sykdom
- Cerebrovaskulær sykdom inkludert tidligere slag, aneurisme (stort kar eller intrakranielt)
- Luftveissykdom inkludert pulmonal hypertensjon eller KOLS
- Hyper/ hypo parathyroidisme, hyper/ hypothyroidisme, Cushings sykdom, diabetes
- Aktiv inflammatorisk tarmsykdom
- Nyresykdom
- Malignitet
- Nylig steroidbehandling (innen 6 mnd), eller hormonbehandling
- Koagulasjonsdysfunksjon
- Muskuloskeletale eller nevrologiske lidelser
- Enhver sykdom som krever langsiktige resepter, inkludert statiner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gammel ensidig øvelse
Gamle personer (65-75 år) studerte før og etter 6 uker med ensidig motstandstrening
|
6 uker progressiv unilateral motstandstrening, 3 ganger per uke, 70 % 1-RM, 6 x 8 repetisjoner.
2 minutter hvile mellom settene
|
|
Eksperimentell: Ung ensidig trening
Unge individer (18-30 år) studerte før og etter 6 uker ensidig motstandstrening
|
6 uker progressiv unilateral motstandstrening, 3 ganger per uke, 70 % 1-RM, 6 x 8 repetisjoner.
2 minutter hvile mellom settene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelproteinsyntese
Tidsramme: 0-6 uker
|
Sammenligning av muskelproteinsyntese mellom unge og eldre individer og som svar på 6 ukers ensidig treningstrening
|
0-6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskel sub fraksjoner
Tidsramme: 0-6 uker
|
Sammenligning av ulike underfraksjoner involvert i muskelmasseregulering mellom unge og eldre individer og som respons ensidig treningstrening
|
0-6 uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelfunksjoner
Tidsramme: 0-6 uker
|
Muskelstyrke og kraft for unge og eldre individer som svar på ensidig treningstrening
|
0-6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Philip Atherton, PhD, AFHEA, University of Nottingham
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2014
Studiet fullført
7. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. mai 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. mai 2014
Først lagt ut (Anslag)
2. juni 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
31. juli 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2015
Sist bekreftet
1. juli 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Physoc_D20
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .