Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Implementace nových technik „těžké“ vody pro stanovení modulace syntézy svalových proteinů, DNA a lipidů v důsledku stárnutí

30. července 2015 aktualizováno: University of Nottingham
Udržování tělesného kosterního svalstva je klíčem ke zdravému vyššímu věku. Nicméně, jak stárneme, ztrácíme v průměru 1-2% našich svalů každý rok. Abychom tuto ztrátu zpomalili, musíme plně porozumět mechanismům, které regulují svalovou hmotu se stárnutím. V tomto projektu se zaměřujeme na stanovení těchto mechanismů pomocí nové nové techniky požívání „těžké“ vody, která nám umožní měřit různé aspekty kontroly hmoty kosterního svalstva při běžných každodenních činnostech u mladých i starých jedinců po dobu 6 týdnů. Pomocí této metody také určíme vliv odporového cvičení v tomto období na kompenzaci poklesu svalové hmoty se stárnutím

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mladí (18–30 let) a staří muži (65–75 let), kteří jsou obecně zdraví a rekreačně aktivní

Kritéria vyloučení:

  • Aktivní kardiovaskulární onemocnění
  • Cerebrovaskulární onemocnění včetně předchozí mrtvice, aneuryzma (velké cévy nebo intrakraniální)
  • Respirační onemocnění včetně plicní hypertenze nebo CHOPN
  • Hyper/ hypo paratyreóza, hyper/ hypotyreóza, Cushingova choroba, diabetes
  • Aktivní zánětlivé onemocnění střev
  • Nemoc ledvin
  • Malignita
  • Nedávná léčba steroidy (do 6 měsíců) nebo hormonální substituční terapie
  • Dysfunkce srážení
  • Muskuloskeletální nebo neurologické poruchy
  • Jakékoli onemocnění vyžadující dlouhodobé předepisování léků, včetně statinů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Staré jednostranné cvičení
Staří jedinci (65-75 let) studovali před a po 6 týdnech tréninku s jednostranným odporovým cvičením
Behaviorální: Odporové cvičení
6 týdnů progresivní cvičení s jednostranným odporem, 3krát týdně, 70% 1-RM, 6 x 8 opakování. 2 minuty odpočinek mezi sériemi
Experimentální: Jednostranné cvičení pro mladé
Mladí jedinci (18-30 let) studovali před a po 6 týdnech cvičení s jednostranným odporem
Behaviorální: Odporové cvičení
6 týdnů progresivní cvičení s jednostranným odporem, 3krát týdně, 70% 1-RM, 6 x 8 opakování. 2 minuty odpočinek mezi sériemi

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Syntéza svalových proteinů
Časové okno: 0-6 týdnů
Porovnání syntézy svalových bílkovin mezi mladými a staršími jedinci a v reakci na 6týdenní jednostranný cvičební trénink
0-6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalové dílčí frakce
Časové okno: 0-6 týden
Porovnání různých dílčích frakcí podílejících se na regulaci svalové hmoty u mladých a starších jedinců a v reakci na jednostranný trénink
0-6 týden

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalové funkce
Časové okno: 0-6 týdnů
Svalová síla a síla u mladých i starších jedinců v reakci na jednostranný trénink
0-6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Nottingham

Spolupracovníci

Physiological Society

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Philip Atherton, PhD, AFHEA, University of Nottingham

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2014

Dokončení studie

7. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. května 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. května 2014

První zveřejněno (Odhad)

2. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

31. července 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. července 2015

Naposledy ověřeno

1. července 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Physoc_D20

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit