老化による筋肉タンパク質、DNA、脂質合成の調節を決定するための新しい「重」水技術の実装
2015年7月30日 更新者:University of Nottingham
体の骨格筋を維持することは、健康な高齢期を過ごすための鍵です。
しかし、年齢を重ねるにつれて、毎年平均して1〜2%の筋肉が減少します。
この減少を遅らせるためには、加齢に伴う筋肉量の調節メカニズムを十分に理解する必要があります。
このプロジェクトでは、「重水」摂取という新しい技術を使用してこれらのメカニズムを解明することを目指しています。これにより、若者と高齢者の通常の日常活動中の骨格筋量制御のさまざまな側面を6週間にわたって測定できるようになります。
また、この方法を使用して、加齢に伴う筋肉の減少を相殺するために、この期間のレジスタンス運動トレーニングの影響を確認する予定です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Derby、イギリス、DE22 3DT
- Royal Derby Hospital Medical School
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 一般に健康でレクリエーション活動に積極的な若者(18~30歳)と老人(65~75歳)
除外基準:
- 活動性心血管疾患
- 以前の脳卒中を含む脳血管疾患、動脈瘤(大きな血管または頭蓋内)
- 肺高血圧症やCOPDなどの呼吸器疾患
- 副甲状腺機能亢進/低下症、甲状腺機能亢進/低下症、クッシング病、糖尿病
- 活動性の炎症性腸疾患
- 腎臓病
- 悪性腫瘍
- 最近のステロイド治療(6か月以内)、またはホルモン補充療法
- 凝固機能不全
- 筋骨格系または神経系の障害
- スタチンを含む長期の薬の処方が必要な病気
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:古い一方的な演習
高齢者(65~75歳)を6週間の片側レジスタンス運動トレーニングの前後で研究しました
|
6 週間の漸進的な片側レジスタンス エクササイズ、週 3 回、70% 1-RM、6 x 8 回。
セット間の休憩は2分
|
実験的:若い一方的な運動
若年者(18~30歳)を6週間の片側レジスタンス運動トレーニングの前後で調査
|
6 週間の漸進的な片側レジスタンス エクササイズ、週 3 回、70% 1-RM、6 x 8 回。
セット間の休憩は2分
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋肉タンパク質の合成
時間枠:0~6週間
|
若年者と高齢者の間の、6週間の片側運動トレーニングに応じた筋タンパク質合成の比較
|
0~6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
筋肉のサブフラクション
時間枠:0~6週間
|
若年者と高齢者の間の筋肉量調節に関与するさまざまなサブフラクションと、それに応じた片側運動トレーニングの比較
|
0~6週間
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
筋肉の機能
時間枠:0~6週間
|
片側運動トレーニングに応じた若年者と高齢者における筋力とパワー
|
0~6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Philip Atherton, PhD, AFHEA、University of Nottingham
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年5月1日
一次修了 (実際)
2014年7月1日
研究の完了
2022年12月7日
試験登録日
最初に提出
2014年5月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年5月30日
最初の投稿 (見積もり)
2014年6月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年7月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年7月30日
最終確認日
2015年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Physoc_D20
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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