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Die Implementierung neuartiger „Schwerwasser“-Techniken zur Bestimmung der Modulation der Muskelprotein-, DNA- und Lipidsynthese aufgrund des Alterns

30. Juli 2015 aktualisiert von: University of Nottingham
Der Erhalt der Skelettmuskulatur des Körpers ist der Schlüssel zu einem gesunden Alter. Mit zunehmendem Alter verlieren wir jedoch jedes Jahr durchschnittlich 1–2 % unserer Muskelmasse. Um diesen Verlust zu verlangsamen, müssen wir die Mechanismen, die die Muskelmasse mit zunehmendem Alter regulieren, vollständig verstehen. In diesem Projekt wollen wir diese Mechanismen mithilfe einer neuen neuartigen Technik der „starken“ Wasseraufnahme bestimmen, die es uns ermöglichen wird, mehrere Aspekte der Kontrolle der Skelettmuskelmasse während normaler Alltagsaktivitäten bei jungen und alten Personen über einen Zeitraum von 6 Wochen zu messen. Mit dieser Methode werden wir auch den Einfluss des Krafttrainings in diesem Zeitraum auf den Ausgleich des altersbedingten Muskelschwunds ermitteln

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Junge (18–30 Jahre) und alte Männer (65–75 Jahre), die im Allgemeinen gesund und freizeitaktiv sind

Ausschlusskriterien:

  • Aktive Herz-Kreislauf-Erkrankung
  • Zerebrovaskuläre Erkrankung, einschließlich früherer Schlaganfall, Aneurysma (großes Gefäß oder intrakraniell)
  • Atemwegserkrankungen einschließlich pulmonaler Hypertonie oder COPD
  • Hyper-/Hypoparathyreose, Hyper-/Hypothyreose, Morbus Cushing, Diabetes
  • Aktive entzündliche Darmerkrankung
  • Nierenkrankheit
  • Malignität
  • Kürzliche Steroidbehandlung (innerhalb von 6 Monaten) oder Hormonersatztherapie
  • Gerinnungsstörung
  • Erkrankungen des Bewegungsapparates oder neurologische Erkrankungen
  • Jede Krankheit, die eine langfristige Verschreibung von Medikamenten erfordert, einschließlich Statine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Alte einseitige Übung
Ältere Personen (65–75 Jahre) untersuchten vor und nach 6 Wochen einseitigem Krafttraining
6 Wochen progressives einseitiges Widerstandstraining, 3-mal pro Woche, 70 % 1-RM, 6 x 8 Wiederholungen. 2 Minuten Pause zwischen den Sätzen
Experimental: Junge einseitige Übung
Junge Menschen (18–30 Jahre) untersuchten vor und nach 6 Wochen einseitiges Widerstandstraining
6 Wochen progressives einseitiges Widerstandstraining, 3-mal pro Woche, 70 % 1-RM, 6 x 8 Wiederholungen. 2 Minuten Pause zwischen den Sätzen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelproteinsynthese
Zeitfenster: 0-6 Wochen
Vergleich der Muskelproteinsynthese zwischen jungen und älteren Personen und als Reaktion auf 6-wöchiges einseitiges Trainingstraining
0-6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskel-Unterfraktionen
Zeitfenster: 0-6 Woche
Vergleich verschiedener Unterfraktionen, die an der Regulierung der Muskelmasse zwischen jungen und älteren Personen und an der Reaktion auf einseitiges Trainingstraining beteiligt sind
0-6 Woche

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelfunktionen
Zeitfenster: 0-6 Wochen
Muskelkraft und Kraft bei jungen und älteren Menschen als Reaktion auf einseitiges Trainingstraining
0-6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Philip Atherton, PhD, AFHEA, University of Nottingham

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2014

Studienabschluss

7. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Mai 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Mai 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

31. Juli 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juli 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Physoc_D20

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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