- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02152839
Die Implementierung neuartiger „Schwerwasser“-Techniken zur Bestimmung der Modulation der Muskelprotein-, DNA- und Lipidsynthese aufgrund des Alterns
30. Juli 2015 aktualisiert von: University of Nottingham
Der Erhalt der Skelettmuskulatur des Körpers ist der Schlüssel zu einem gesunden Alter.
Mit zunehmendem Alter verlieren wir jedoch jedes Jahr durchschnittlich 1–2 % unserer Muskelmasse.
Um diesen Verlust zu verlangsamen, müssen wir die Mechanismen, die die Muskelmasse mit zunehmendem Alter regulieren, vollständig verstehen.
In diesem Projekt wollen wir diese Mechanismen mithilfe einer neuen neuartigen Technik der „starken“ Wasseraufnahme bestimmen, die es uns ermöglichen wird, mehrere Aspekte der Kontrolle der Skelettmuskelmasse während normaler Alltagsaktivitäten bei jungen und alten Personen über einen Zeitraum von 6 Wochen zu messen.
Mit dieser Methode werden wir auch den Einfluss des Krafttrainings in diesem Zeitraum auf den Ausgleich des altersbedingten Muskelschwunds ermitteln
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Derby, Vereinigtes Königreich, DE22 3DT
- Royal Derby Hospital Medical School
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Junge (18–30 Jahre) und alte Männer (65–75 Jahre), die im Allgemeinen gesund und freizeitaktiv sind
Ausschlusskriterien:
- Aktive Herz-Kreislauf-Erkrankung
- Zerebrovaskuläre Erkrankung, einschließlich früherer Schlaganfall, Aneurysma (großes Gefäß oder intrakraniell)
- Atemwegserkrankungen einschließlich pulmonaler Hypertonie oder COPD
- Hyper-/Hypoparathyreose, Hyper-/Hypothyreose, Morbus Cushing, Diabetes
- Aktive entzündliche Darmerkrankung
- Nierenkrankheit
- Malignität
- Kürzliche Steroidbehandlung (innerhalb von 6 Monaten) oder Hormonersatztherapie
- Gerinnungsstörung
- Erkrankungen des Bewegungsapparates oder neurologische Erkrankungen
- Jede Krankheit, die eine langfristige Verschreibung von Medikamenten erfordert, einschließlich Statine
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Alte einseitige Übung
Ältere Personen (65–75 Jahre) untersuchten vor und nach 6 Wochen einseitigem Krafttraining
|
6 Wochen progressives einseitiges Widerstandstraining, 3-mal pro Woche, 70 % 1-RM, 6 x 8 Wiederholungen.
2 Minuten Pause zwischen den Sätzen
|
|
Experimental: Junge einseitige Übung
Junge Menschen (18–30 Jahre) untersuchten vor und nach 6 Wochen einseitiges Widerstandstraining
|
6 Wochen progressives einseitiges Widerstandstraining, 3-mal pro Woche, 70 % 1-RM, 6 x 8 Wiederholungen.
2 Minuten Pause zwischen den Sätzen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Muskelproteinsynthese
Zeitfenster: 0-6 Wochen
|
Vergleich der Muskelproteinsynthese zwischen jungen und älteren Personen und als Reaktion auf 6-wöchiges einseitiges Trainingstraining
|
0-6 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Muskel-Unterfraktionen
Zeitfenster: 0-6 Woche
|
Vergleich verschiedener Unterfraktionen, die an der Regulierung der Muskelmasse zwischen jungen und älteren Personen und an der Reaktion auf einseitiges Trainingstraining beteiligt sind
|
0-6 Woche
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Muskelfunktionen
Zeitfenster: 0-6 Wochen
|
Muskelkraft und Kraft bei jungen und älteren Menschen als Reaktion auf einseitiges Trainingstraining
|
0-6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Philip Atherton, PhD, AFHEA, University of Nottingham
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2014
Studienabschluss
7. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Mai 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Mai 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. Juni 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
31. Juli 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Juli 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Physoc_D20
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .