Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementeringen av nya "tunga" vattentekniker för att bestämma modulering av muskelprotein, DNA och lipidsyntes på grund av åldrande

30 juli 2015 uppdaterad av: University of Nottingham
Underhåll av kroppens skelettmuskler är nyckeln till en hälsosam äldre ålder. Men när vi åldras tappar vi i genomsnitt 1-2% av våra muskler varje år. För att bromsa denna förlust måste vi till fullo förstå mekanismerna som reglerar muskelmassa med åldrande. I detta projekt syftar vi till att fastställa dessa mekanismer med hjälp av en ny ny teknik för "tungt" vattenintag, som kommer att tillåta oss att mäta flera aspekter av skelettmuskelmassakontroll under normala vardagsaktiviteter hos unga och gamla individer under en period av 6 veckor. Vi kommer också att bestämma inverkan av styrketräning under denna period för att kompensera muskelminskningar med åldrande med denna metod

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Derby, Storbritannien, DE22 3DT
        • Royal Derby Hospital Medical School

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Unga (18-30 år) och gamla män (65-75 år) som i allmänhet är friska och fritidsaktiva

Exklusions kriterier:

  • Aktiv hjärt-kärlsjukdom
  • Cerebrovaskulär sjukdom inklusive tidigare stroke, aneurysm (stort kärl eller intrakraniellt)
  • Luftvägssjukdom inklusive pulmonell hypertoni eller KOL
  • Hyper/ hypo paratyreos, hyper/ hypotyreos, Cushings sjukdom, diabetes
  • Aktiv inflammatorisk tarmsjukdom
  • Njursjukdom
  • Malignitet
  • Nyligen genomförd steroidbehandling (inom 6 månader), eller hormonbehandling
  • Koagulationsdysfunktion
  • Muskuloskeletala eller neurologiska störningar
  • Alla sjukdomar som kräver långvariga läkemedelsrecept, inklusive statiner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Gammal ensidig övning
Gamla individer (65-75y) studerade före och efter 6 veckors unilateral motståndsträning
6 veckors progressiv unilateral motståndsövning, 3 gånger per vecka, 70 % 1-RM, 6 x 8 repetitioner. 2 minuters vila mellan seten
Experimentell: Ung ensidig träning
Unga individer (18-30 år) studerade före och efter 6 veckors unilateral motståndsträning
6 veckors progressiv unilateral motståndsövning, 3 gånger per vecka, 70 % 1-RM, 6 x 8 repetitioner. 2 minuters vila mellan seten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelproteinsyntes
Tidsram: 0-6 veckor
Jämförelse av muskelproteinsyntes mellan unga och äldre individer och som svar på 6 veckors ensidig träningsträning
0-6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelsubfraktioner
Tidsram: 0-6 veckor
Jämförelse av olika delfraktioner involverade i muskelmassareglering mellan unga och äldre individer och som svar på ensidig träningsträning
0-6 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelfunktioner
Tidsram: 0-6 veckor
Muskelstyrka och kraft för unga och äldre individer som svar på ensidig träning
0-6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Philip Atherton, PhD, AFHEA, University of Nottingham

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2014

Avslutad studie

7 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

2 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

31 juli 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2015

Senast verifierad

1 juli 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Physoc_D20

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

3
Prenumerera