- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02152839
Implementeringen av nya "tunga" vattentekniker för att bestämma modulering av muskelprotein, DNA och lipidsyntes på grund av åldrande
30 juli 2015 uppdaterad av: University of Nottingham
Underhåll av kroppens skelettmuskler är nyckeln till en hälsosam äldre ålder.
Men när vi åldras tappar vi i genomsnitt 1-2% av våra muskler varje år.
För att bromsa denna förlust måste vi till fullo förstå mekanismerna som reglerar muskelmassa med åldrande.
I detta projekt syftar vi till att fastställa dessa mekanismer med hjälp av en ny ny teknik för "tungt" vattenintag, som kommer att tillåta oss att mäta flera aspekter av skelettmuskelmassakontroll under normala vardagsaktiviteter hos unga och gamla individer under en period av 6 veckor.
Vi kommer också att bestämma inverkan av styrketräning under denna period för att kompensera muskelminskningar med åldrande med denna metod
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Derby, Storbritannien, DE22 3DT
- Royal Derby Hospital Medical School
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Unga (18-30 år) och gamla män (65-75 år) som i allmänhet är friska och fritidsaktiva
Exklusions kriterier:
- Aktiv hjärt-kärlsjukdom
- Cerebrovaskulär sjukdom inklusive tidigare stroke, aneurysm (stort kärl eller intrakraniellt)
- Luftvägssjukdom inklusive pulmonell hypertoni eller KOL
- Hyper/ hypo paratyreos, hyper/ hypotyreos, Cushings sjukdom, diabetes
- Aktiv inflammatorisk tarmsjukdom
- Njursjukdom
- Malignitet
- Nyligen genomförd steroidbehandling (inom 6 månader), eller hormonbehandling
- Koagulationsdysfunktion
- Muskuloskeletala eller neurologiska störningar
- Alla sjukdomar som kräver långvariga läkemedelsrecept, inklusive statiner
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Gammal ensidig övning
Gamla individer (65-75y) studerade före och efter 6 veckors unilateral motståndsträning
|
6 veckors progressiv unilateral motståndsövning, 3 gånger per vecka, 70 % 1-RM, 6 x 8 repetitioner.
2 minuters vila mellan seten
|
Experimentell: Ung ensidig träning
Unga individer (18-30 år) studerade före och efter 6 veckors unilateral motståndsträning
|
6 veckors progressiv unilateral motståndsövning, 3 gånger per vecka, 70 % 1-RM, 6 x 8 repetitioner.
2 minuters vila mellan seten
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Muskelproteinsyntes
Tidsram: 0-6 veckor
|
Jämförelse av muskelproteinsyntes mellan unga och äldre individer och som svar på 6 veckors ensidig träningsträning
|
0-6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Muskelsubfraktioner
Tidsram: 0-6 veckor
|
Jämförelse av olika delfraktioner involverade i muskelmassareglering mellan unga och äldre individer och som svar på ensidig träningsträning
|
0-6 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Muskelfunktioner
Tidsram: 0-6 veckor
|
Muskelstyrka och kraft för unga och äldre individer som svar på ensidig träning
|
0-6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Philip Atherton, PhD, AFHEA, University of Nottingham
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2014
Avslutad studie
7 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 maj 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 maj 2014
Första postat (Uppskatta)
2 juni 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
31 juli 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2015
Senast verifierad
1 juli 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Physoc_D20
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike