Implementering af nye 'tungt' vandteknikker til bestemmelse af modulering af muskelprotein, DNA og lipidsyntese på grund af aldring
30. juli 2015 opdateret af: University of Nottingham
Vedligeholdelse af kroppens skeletmuskulatur er nøglen til en sund ældre alder.
Men efterhånden som vi bliver ældre, mister vi i gennemsnit 1-2% af vores muskler hvert år.
For at bremse dette tab er vi nødt til fuldt ud at forstå de mekanismer, der regulerer muskelmasse med aldring.
I dette projekt sigter vi mod at bestemme disse mekanismer ved hjælp af en ny ny teknik til "tungt" vandindtag, som vil give os mulighed for at måle flere aspekter af skeletmuskelmassekontrol under normale hverdagsaktiviteter hos unge og gamle individer over en periode på 6 uger.
Vi vil også bestemme indflydelsen af modstandstræning i denne periode til at opveje fald i muskler med aldring ved hjælp af denne metode
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Derby, Det Forenede Kongerige, DE22 3DT
- Royal Derby Hospital Medical School
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Unge (18-30 år) og gamle mænd (65-75 år), som generelt er sunde og rekreativt aktive
Ekskluderingskriterier:
- Aktiv hjerte-kar-sygdom
- Cerebrovaskulær sygdom, herunder tidligere slagtilfælde, aneurisme (stort kar eller intrakranielt)
- Luftvejssygdom, herunder pulmonal hypertension eller KOL
- Hyper/ hypo parathyroidisme, hyper/ hypothyroidisme, Cushings sygdom, diabetes
- Aktiv inflammatorisk tarmsygdom
- Nyresygdom
- Malignitet
- Nylig steroidbehandling (inden for 6 måneder) eller hormonbehandling
- Koagulationsdysfunktion
- Muskuloskeletale eller neurologiske lidelser
- Enhver sygdom, der kræver langsigtede lægemiddelordinationer, inklusive statiner
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gammel ensidig øvelse
Gamle personer (65-75 år) undersøgte før og efter 6 ugers unilateral modstandstræning
|
6 ugers progressiv unilateral modstandsøvelse, 3 gange om ugen, 70 % 1-RM, 6 x 8 gentagelser.
2 minutters hvile mellem sættene
|
|
Eksperimentel: Ung ensidig øvelse
Unge individer (18-30 år) studerede før og efter 6 ugers unilateral modstandstræning
|
6 ugers progressiv unilateral modstandsøvelse, 3 gange om ugen, 70 % 1-RM, 6 x 8 gentagelser.
2 minutters hvile mellem sættene
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelproteinsyntese
Tidsramme: 0-6 uger
|
Sammenligning af muskelproteinsyntese mellem unge og ældre individer og som svar på 6 ugers unilateral træningstræning
|
0-6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskel Sub fraktioner
Tidsramme: 0-6 uge
|
Sammenligning af forskellige underfraktioner involveret i muskelmasseregulering mellem unge og ældre individer og som respons ensidig træningstræning
|
0-6 uge
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskel funktioner
Tidsramme: 0-6 uger
|
Muskelstyrke og kraft for unge og ældre individer som svar på ensidig træning
|
0-6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Philip Atherton, PhD, AFHEA, University of Nottingham
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2014
Studieafslutning
7. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. maj 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. maj 2014
Først opslået (Skøn)
2. juni 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
31. juli 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juli 2015
Sidst verificeret
1. juli 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Physoc_D20
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .