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Une initiative de paramédecine communautaire pour les personnes âgées vivant dans des logements subventionnés (CHAP-EMS/CP@Clinic) (CHAP-EMS)

12 août 2019 mis à jour par: McMaster University

Une initiative de paramédecine communautaire pour les personnes âgées vivant dans des logements subventionnés (CHAP-EMS/rebaptisé CP@Clinic)

Les personnes âgées vivant dans des logements subventionnés déclarent une moins bonne santé. Leur âge et leur faible revenu font qu'il leur est plus difficile d'utiliser les services communautaires. De nombreuses personnes âgées souffrent de maladies cardiaques et de diabète, ce qui entraîne de fréquents appels d'urgence et des hospitalisations. Pour réduire les coûts de traitement des maladies cardiaques et du diabète par les urgences et les hospitalisations, il est nécessaire d'améliorer le dépistage et l'éducation sanitaire. Notre programme se déroulera dans des zones communes au sein d'immeubles d'habitation pour personnes âgées et offrira un bilan de santé pour les maladies cardiaques, le diabète et les risques de chutes avec éducation à la santé. Cela devrait améliorer la santé des personnes âgées, ce qui réduira le nombre d'appels d'urgence et de visites à l'hôpital.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Canada, N1H 3A1
        • Guelph-Wellington Emergency Medical Services and County of Wellington Social Services Department - Housing Services
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8P 4Y5
        • Hamilton Paramedic Services
      • Simcoe, Ontario, Canada, L0L 1X0
        • County of Simcoe
      • Sudbury, Ontario, Canada, P3A 5P3
        • City of Greater Sudbury
      • York, Ontario, Canada, L3Y 6Z1
        • York Region

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 55 ans et plus
  • Habite dans un immeuble subventionné

Critère d'exclusion:

- Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention du programme CHAP-EMS/CP@clinic
12 mois de mise en œuvre de l'intervention
Comportemental: CHAP-EMS/CP@clinique
Programme de paramédecine communautaire pour évaluer les risques cardiovasculaires, de diabète et de chute ; discuter des changements de mode de vie et des objectifs ; et se référer aux ressources appropriées.
Aucune intervention: Contrôle
Complétera une enquête au départ et à 1 an, aucun programme ou intervention n'est fourni

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du score canadien de risque de diabète (CANRISK)
Délai: Baseline et 1 an
L'outil CANRISK fournit un score de risque de diabète sur 10 ans et sera administré par l'ambulancier paramédical lors de la session CHAP-EMS.
Baseline et 1 an
Changement de tension artérielle
Délai: Au départ et après chaque évaluation (jusqu'à un an)
Étant donné que les participants sont invités à assister à l'intervention chaque semaine, mais qu'ils ne sont pas tenus d'y assister, le nombre d'évaluations et l'heure des évaluations varieront. Une analyse à plusieurs niveaux sera effectuée pour tenir compte de cet écart dans les mesures répétées.
Au départ et après chaque évaluation (jusqu'à un an)
Changement dans les perceptions de la santé, les comportements et la connaissance des ressources
Délai: Baseline et 1 an
Un sondage en personne sera administré pour déterminer les perceptions, les comportements et les connaissances des participants en matière de santé.
Baseline et 1 an
Changement dans l'utilisation des soins de santé
Délai: Baseline et 1 an
L'utilisation des soins de santé sera évaluée au moyen de bases de données administratives (p. visites à l'hôpital). L'utilisation par les résidents des immeubles d'habitation d'intervention sera comparée à la référence et comparée aux immeubles d'habitation de contrôle.
Baseline et 1 an
Modification du taux d'appels EMS
Délai: Baseline et 1 an
Le taux d'appels SMU par les résidents dans les immeubles d'habitation d'intervention sera comparé à la ligne de base et comparé aux immeubles d'habitation de contrôle.
Baseline et 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

McMaster University

Collaborateurs

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Hamilton Academic Health Sciences Organization

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gina Agarawal, McMaster University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2014

Première publication (Estimation)

2 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MOP-133563

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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