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Eine kommunale Paramedizininitiative für ältere Erwachsene, die in subventionierten Wohnungen leben (CHAP-EMS/CP@Clinic) (CHAP-EMS)

12. August 2019 aktualisiert von: McMaster University

Eine Community Paramedicine Initiative für ältere Erwachsene, die in subventionierten Wohnungen leben (CHAP-EMS/umbenannt in CP@Clinic)

Ältere Menschen, die in Sozialwohnungen leben, berichten von einem schlechteren Gesundheitszustand. Ihr Alter und ihr geringes Einkommen erschweren ihnen die Inanspruchnahme von Gemeinschaftsdiensten. Viele ältere Erwachsene haben Herzerkrankungen und Diabetes, was zu häufigen Notrufen und Krankenhauseinweisungen führt. Um die Kosten für die Behandlung von Herzkrankheiten und Diabetes durch Notfälle und Krankenhausaufenthalte zu senken, sind verbesserte Vorsorgeuntersuchungen und Gesundheitserziehung erforderlich. Unser Programm wird in Gemeinschaftsbereichen von Wohngebäuden für ältere Erwachsene stattfinden und einen Herzkrankheits-, Diabetes- und Sturzrisiko-Check-up mit Gesundheitserziehung anbieten. Dies soll die Gesundheit älterer Erwachsener verbessern und zu weniger Notrufen und Krankenhausbesuchen führen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Kanada, N1H 3A1
        • Guelph-Wellington Emergency Medical Services and County of Wellington Social Services Department - Housing Services
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8P 4Y5
        • Hamilton Paramedic Services
      • Simcoe, Ontario, Kanada, L0L 1X0
        • County of Simcoe
      • Sudbury, Ontario, Kanada, P3A 5P3
        • City of Greater Sudbury
      • York, Ontario, Kanada, L3Y 6Z1
        • York Region

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 55 Jahre und älter
  • Wohnt in einem geförderten Mehrfamilienhaus

Ausschlusskriterien:

- Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention des CHAP-EMS/CP@clinic-Programms
12 Monate Durchführung der Intervention
Verhalten: CHAP-EMS/CP@clinic
Community Paramedicine-Programm zur Bewertung von Herz-Kreislauf-, Diabetes- und Sturzrisiken; besprechen Sie Änderungen des Lebensstils und Ziele; und auf entsprechende Ressourcen verweisen.
Kein Eingriff: Kontrolle
Wird eine Umfrage zu Studienbeginn und nach 1 Jahr ausfüllen, kein Programm oder Intervention bereitgestellt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des kanadischen Diabetes-Risiko-Scores (CANRISK).
Zeitfenster: Grundlinie und 1 Jahr
Das CANRISK-Tool liefert einen 10-Jahres-Diabetes-Risiko-Score und wird vom Sanitäter während der CHAP-EMS-Sitzung verabreicht.
Grundlinie und 1 Jahr
Änderung des Blutdrucks
Zeitfenster: Baseline und nach jeder Bewertung (bis zu einem Jahr)
Da die Teilnehmer wöchentlich zur Teilnahme an der Intervention eingeladen werden, aber nicht anwesend sein müssen, variieren die Anzahl der Assessments und der Zeitpunkt der Assessments. Es wird eine mehrstufige Analyse durchgeführt, die diese Varianz bei wiederholten Messungen berücksichtigt.
Baseline und nach jeder Bewertung (bis zu einem Jahr)
Veränderung der Gesundheitswahrnehmung, des Verhaltens und des Ressourcenwissens
Zeitfenster: Grundlinie und 1 Jahr
Eine persönliche Umfrage wird durchgeführt, um die Gesundheitswahrnehmung, das Verhalten und das Wissen der Teilnehmer zu ermitteln.
Grundlinie und 1 Jahr
Änderung der Inanspruchnahme des Gesundheitswesens
Zeitfenster: Grundlinie und 1 Jahr
Die Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung wird durch administrative Datenbanken (z. Krankenhausbesuche). Die Nutzung durch die Bewohner der Interventions-Wohnhäuser wird mit dem Ausgangswert und mit den Kontroll-Wohnhäusern verglichen.
Grundlinie und 1 Jahr
Änderung der Rate von EMS-Anrufen
Zeitfenster: Grundlinie und 1 Jahr
Die Rate der EMS-Anrufe von Bewohnern in den Interventions-Wohnhäusern wird mit der Basislinie und mit den Kontroll-Wohnhäusern verglichen.
Grundlinie und 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

McMaster University

Mitarbeiter

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Hamilton Academic Health Sciences Organization

Ermittler

  • Hauptermittler: Gina Agarawal, McMaster University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Mai 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Mai 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MOP-133563

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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