Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fælles paramedicinsk initiativ for ældre voksne, der bor i støttet bolig (CHAP-EMS/CP@Clinic) (CHAP-EMS)

12. august 2019 opdateret af: McMaster University

Et fællesskabsparamedicinsk initiativ for ældre voksne, der bor i støttede boliger (CHAP-EMS/omdøbt til CP@Clinic)

Ældre, der bor i almen bolig, rapporterer om et dårligere helbred. Deres alder og lave indkomst gør det sværere for dem at bruge samfundstjenester. Mange ældre voksne har hjertesygdomme og diabetes, hvilket fører til hyppige nødopkald og hospitalsindlæggelser. For at reducere omkostningerne ved behandling af hjertesygdomme og diabetes gennem nødsituationer og hospitalsindlæggelse er der behov for forbedret screening og sundhedsuddannelse. Vores program vil finde sted i fællesområder inden for boligbyggerier af ældre voksne og levere en hjertesygdom, diabetes og faldrisikokontrol med sundhedsuddannelse. Dette forventes at forbedre sundheden for ældre voksne, hvilket vil føre til færre nødopkald og hospitalsbesøg.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Canada, N1H 3A1
        • Guelph-Wellington Emergency Medical Services and County of Wellington Social Services Department - Housing Services
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8P 4Y5
        • Hamilton Paramedic Services
      • Simcoe, Ontario, Canada, L0L 1X0
        • County of Simcoe
      • Sudbury, Ontario, Canada, P3A 5P3
        • City of Greater Sudbury
      • York, Ontario, Canada, L3Y 6Z1
        • York Region

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 55 år og ældre
  • Bor i tilskudsberettiget lejlighedsbygning

Ekskluderingskriterier:

- Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CHAP-EMS/CP@clinic Program Intervention
12 måneders implementering af interventionen
Adfærdsmæssigt: CHAP-EMS/CP@clinic
Fællesskabets paramedicinske program til vurdering af kardiovaskulær risiko, diabetes og faldrisiko; diskutere livsstilsændringer og mål; og henvise til passende ressourcer.
Ingen indgriben: Styring
Vil gennemføre en undersøgelse ved baseline og efter 1 år, intet program eller intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Canadian Diabetes Risk (CANRISK) score
Tidsramme: Baseline og 1 år
CANRISK-værktøjet giver en 10-års risiko for diabetesscore og vil blive administreret af paramedicineren under CHAP-EMS sessionen.
Baseline og 1 år
Ændring i blodtryk
Tidsramme: Baseline og efter hver vurdering (op til et år)
Da deltagerne inviteres til at deltage i interventionen ugentligt, men ikke er mødepligtige, vil antallet af vurderinger og tidspunktet for vurderinger variere. Multilevel-analyse vil blive udført, der tager højde for denne varians i gentagne mål.
Baseline og efter hver vurdering (op til et år)
Ændring i sundhedsopfattelser, adfærd og viden om ressourcer
Tidsramme: Baseline og 1 år
En ansigt-til-ansigt undersøgelse vil blive administreret for at bestemme deltagernes sundhedsopfattelser, adfærd og viden.
Baseline og 1 år
Ændring i sundhedsvæsenets udnyttelse
Tidsramme: Baseline og 1 år
Udnyttelse af sundhedspleje vil blive vurderet gennem administrative databaser (f.eks. hospitalsbesøg). Beboernes udnyttelse i interventionsboligerne vil blive sammenlignet med baseline og sammenlignet med kontrollejlighedsejendommene.
Baseline og 1 år
Ændring i hastigheden af ​​EMS-opkald
Tidsramme: Baseline og 1 år
Rate EMS-opkald fra beboere i interventionslejlighedsbygningerne vil blive sammenlignet med baseline og sammenlignet med kontrollejlighedsbygningerne.
Baseline og 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

McMaster University

Samarbejdspartnere

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Hamilton Academic Health Sciences Organization

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gina Agarawal, McMaster University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2016

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. maj 2014

Først opslået (Skøn)

2. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MOP-133563

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner