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Télémentorat pour l'échographie d'urgence effectué par des médecins urgentistes peu expérimentés.

16 avril 2015 mis à jour par: Changsun Kim, Hanyang University

Télémentorat pour l'échographie d'urgence effectuée par des médecins d'urgence

  1. But

    • Cette étude vise à évaluer la faisabilité du télémentorat basé sur iPhone pour l'échographie.

  2. Méthodes

    • Conception de l'étude : étude observationnelle prospective
    • Contexte de l'étude : urgence universitaire urbaine d'un hôpital d'enseignement de soins tertiaires
    • Période d'étude : juillet 2014 ~ décembre 2014 (six mois)
    • Participants à l'étude : Parmi les patients qui doivent subir une échographie à l'urgence, ceux qui ont accepté de participer à cette étude sont inscrits.
  3. Nous émettons l'hypothèse que le télédiagnostic en temps réel basé sur l'iPhone par un expert à distance ne serait pas différent du diagnostic via son examen échographique direct.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

  • Système de télééchographie

    1. Nous avons déjà développé le télésystème permettant de visualiser les examens échographiques effectués au service des urgences (SU) en utilisant l'écran de l'iPhone simultanément à la sortie du SU.
    2. Les mentors à distance peuvent voir la main du patient et de l'examinateur tenant la sonde à ultrasons tout en visualisant simultanément l'image échographique dans le même champ d'affichage échographique
    3. L'examinateur et le mentor peuvent communiquer entre eux.

  • Procédures:

    1. Les résidents effectuent l'échographie et l'expert hors service d'urgence observe la pratique à l'aide de l'iPhone.
    2. Lors de la visualisation de la pratique, le mentor peut guider l'examinateur (résident) pour manipuler la sonde afin d'obtenir la meilleure image échographique.
    3. Après avoir terminé la pratique, le mentor mesure la vitesse du réseau mobile utilisé à l'aide de l'application 'BENCHBEE' et enregistre le registre prédéfini.
    4. Le registre comprend les informations des patients, l'heure et la date de l'examen, le type de réseau mobile (3G, LTE, WiFi, etc.) et la vitesse du réseau mobile, le télé-afficheur utilisé (iPhone, iPad, iPad mini), sonde utilisée, organe du corps pratiqué (cardiaque, pulmonaire, hépatobiliaire, vasculaire, organe génital, appendice et intestin, y compris suspicion d'intussusception), le niveau de formation de l'examinateur et l'expérience en échographie de l'examinateur et du mentor.
    5. Le mentor enregistre le diagnostic du patient et les problèmes au cours de cette procédure.
    6. Le mentor se rend chez le patient, réalise directement l'échographie et confirme le diagnostic du patient.
    7. Nous étudierons la précision du diagnostic pour la télé-échographie basée sur iPhone en comparant ces diagnostics.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

103

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Corée, République de
    • GyeongGi-do
      • Guri, GyeongGi-do, Corée, République de, 471-701
        • Hanyang University Guri Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients qui subissent l'échographie aux urgences

La description

Critère d'intégration:

  • les patients qui subissent l'échographie réalisée par le médecin urgentiste

Critère d'exclusion:

  • l'échec de l'examen dû à l'obésité sévère des patients, à une grande quantité de gaz, etc.
  • les patients qui refusent de participer à cette étude.
  • les patients qui ont besoin d'une échographie d'urgence.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
- Les patients qui subissent une échographie aux urgences
Dispositif: Interprétation échographique à distance en temps réel basée sur iPhone
Autres noms:
  • Nom de l'application : cubeview

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision du diagnostic à l'aide des caractéristiques de fonctionnement du récepteur (zone sous la courbe)
Délai: Jusqu'à 6 mois
Comparaison de la sensibilité et de la spécificité entre l'iPhone et l'écran LCD de l'échographe.
Jusqu'à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hanyang University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Bo Seung Kang, MD, Emergency Department of Hanyang University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2014

Première publication (Estimation)

10 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2015

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2014-01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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