Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Telementoring för akut ultraljud utförd av akutläkare med låg erfarenhet.

16 april 2015 uppdaterad av: Changsun Kim, Hanyang University

Telementoring för akut ultraljud utförd av akutläkare

  1. Syfte

    • Denna studie syftar till att utvärdera genomförbarheten av iPhone-baserad telementoring för ultraljud.

  2. Metoder

    • Studiedesign: Prospektiv observationsstudie
    • Studiemiljö: Urban akademisk ED vid undervisningssjukhuset för tertiärvård
    • Studieperiod: juli 2014 ~ december 2014 (sex månader)
    • Studiedeltagare: Av de patienter som behöver genomgå ultraljud på akutmottagningen, är de som är överens om att delta i denna studie inskrivna.
  3. Vi antar att den iPhone-baserade telediagnosen i realtid av fjärrexpert inte skulle skilja sig från diagnosen via hans/hennes direkta ultraljudsundersökning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

  • Teleultraljudssystem

    1. Vi har redan utvecklat telesystemet för att se de ultraljudsundersökningar som utförts på akutmottagningen (ED) genom att använda iPhone-skärmen samtidigt vid utgången av akutmottagningen.
    2. Fjärrstyrda mentorer kan se patientens och undersökarens hand som håller i ultraljudssonden samtidigt som de tittar på ultraljudsbilden i samma fält av ultraljudsvisning
    3. Examinator och mentor kan kommunicera med varandra.

  • Tillvägagångssätt:

    1. De boende utför ultraljudsundersökningen och experten på ED observerar övningen genom att använda iPhone.
    2. Medan han tittar på praktiken kan mentorn vägleda undersökaren (boende) att manipulera sonden för att få den bästa ultraljudsbilden.
    3. Efter att ha avslutat praktiken mäter mentorn hastigheten på det använda mobilnätet med tillämpningen av 'BENCHBEE' och registrerar det förutformade registret.
    4. Registret inkluderar patienternas information, tid och datum för undersökningen, typen av mobilnät (3G, LTE, WiFi och etc.) och hastigheten på mobilnätet, använd teledisplayer (iPhone, iPad, iPad mini), använd sond, utfört kroppsorgan (hjärt-, lung-, lever-, gall-, vaskulär-, könsorgan, blindtarm och tarm inklusive misstänkt intussusception), undersökarens utbildningsnivå och undersökarens och mentorns ultraljudserfarenhet.
    5. Mentorn registrerar patientens diagnos och problemen under denna procedur.
    6. Mentorn går till patienten, utför ultraljud direkt och bekräftar patientens diagnos.
    7. Vi kommer att undersöka diagnostiknoggrannheten för iPhone-baserad tele-ultraljud genom att jämföra dessa diagnoser.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

103

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
    • GyeongGi-do
      • Guri, GyeongGi-do, Korea, Republiken av, 471-701
        • Hanyang University Guri Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

De patienter som genomgår ultraljudet på akutmottagningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • de patienter som genomgår den akuta läkarens ultraljudsundersökning

Exklusions kriterier:

  • misslyckandet av undersökningen på grund av exempelvis patienters svåra fetma, en stor mängd gaser och etc.
  • de patienter som vägrar att delta i denna studie.
  • de patienter som behöver akut ultraljud.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
- De patienter som genomgår ultraljud på akutmottagningen
Enhet: IPhone-baserad realtidsfjärrtolkning av ultraljud
Andra namn:
  • Programnamn: cubeview

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diagnostisk noggrannhet genom att använda mottagarens funktionsegenskaper (area under kurvan)
Tidsram: upp till 6 månader
Jämför känslighet och specificitet mellan iPhone och LCD-skärm på ultraljudsmaskinen.
upp till 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hanyang University

Utredare

  • Studiestol: Bo Seung Kang, MD, Emergency Department of Hanyang University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

10 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2015

Senast verifierad

1 april 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2014-01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera