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Augmentez la CHALEUR - Alimentation saine et temps d'activité dans les camps de jour d'été (HEPA)

16 novembre 2020 mis à jour par: Michael Beets, University of South Carolina

L'objectif à long terme des enquêteurs est d'augmenter le nombre de camps de jour d'été (SDC) qui répondent aux normes de la National Afterschool Association Healthy Eating and Physical Activity (HEPA). L'objectif est d'évaluer l'efficacité d'une intervention à plusieurs composantes conçue pour augmenter les niveaux d'AP des enfants et améliorer la qualité des déjeuners et des collations que les enfants consomment dans les SDC. L'intervention HEPA est conçue pour cibler les enfants, les parents, le personnel, les responsables de programme et l'environnement du SDC et utilise un modèle de formation des formateurs avec les responsables du SDC pour former leur personnel à la prestation et à l'intégration de l'intervention dans la pratique de routine. Dans l'étude proposée, les chercheurs évalueront ces stratégies HEPA à l'aide d'un essai contrôlé randomisé de 4 ans avec 20 SDC. Une caractéristique importante de l'étude sera l'évaluation du maintien de l'intervention après la suppression du soutien à la recherche (par exemple, la formation, les rappels) au cours de la dernière année, ainsi que les coûts associés à la mise en œuvre.

Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les SDC d'intervention permettront d'obtenir des augmentations significativement plus importantes de l'HEPA, par rapport aux SDC témoins. Les enquêteurs s'attendent à ce que l'étude soutienne la rentabilité et le maintien de nos stratégies de promotion de l'HEPA, ce qui facilitera le respect par les SDC des normes HEPA nouvellement établies pour ce contexte.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les enquêteurs visent à :

Évaluer l'impact des interventions HEPA sur : 1.) La proportion d'enfants répondant à la norme d'AP (c.-à-d. ≥60 min d'APMV/j) pendant leur participation au camp de jour d'été ; 2.) La proportion d'aliments (par exemple, fruits, légumes, eau) que les enfants et le personnel apportent et consomment au camp de jour d'été qui répondent aux normes HE ; et 3/) Changements dans le percentile de l'IMC spécifique à l'âge et au sexe des enfants du début à la fin de l'été

Évaluer le rapport coût-efficacité de l'intervention HEPA

Évaluer le maintien de l'intervention HEPA dans les camps de jour estivaux

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, États-Unis, 29201
        • University of South Carolina

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 14 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les camps de jour d'été seront admissibles si :
  • Ils fonctionnent pendant au moins 10 semaines pendant l'été
  • Ils n'ont pas d'objectif principal tel que le sport, l'art ou le tutorat (doit être un camp général)
  • L'inscription est d'au moins 40 campeurs
  • Les heures de fonctionnement sont d'au moins 8 heures.

Critère d'exclusion:

  • Les enfants ne seront pas en mesure de porter un moniteur d'activité s'ils présentent une déficience physique et/ou orthopédique qui limite la capacité de l'enfant à participer à une activité physique régulière (par exemple, un utilisateur de fauteuil roulant)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention en activité physique
Ce volet (10 camps de jour d'été) recevra l'intervention Activité physique la première année et à la fois l'alimentation saine et l'activité physique les deuxième et troisième années.
L'intervention Alimentation saine et activité physique (HEPA) vise à améliorer la qualité des aliments et des boissons et les possibilités d'activité physique dans les camps de jour d'été. Grâce à la formation au niveau du personnel, les possibilités d'activité physique sont modifiées pour offrir aux enfants une quantité substantielle d'activité physique significative. En travaillant avec les fournisseurs de services alimentaires, des changements seront apportés aux types d'aliments et de boissons servis.
Autres noms:
  • HEPA
Autre: Intervention en alimentation saine
Ce volet (10 camps de jour d'été) recevra l'intervention Saine alimentation la première année et à la fois la saine alimentation et l'activité physique les deuxième et troisième années.
L'intervention Alimentation saine et activité physique (HEPA) vise à améliorer la qualité des aliments et des boissons et les possibilités d'activité physique dans les camps de jour d'été. Grâce à la formation au niveau du personnel, les possibilités d'activité physique sont modifiées pour offrir aux enfants une quantité substantielle d'activité physique significative. En travaillant avec les fournisseurs de services alimentaires, des changements seront apportés aux types d'aliments et de boissons servis.
Autres noms:
  • HEPA

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans le pourcentage d'enfants atteignant 60 min d'APMV
Délai: Année 1 - Année 4
Changements dans le pourcentage d'enfants à chaque camp de jour d'été qui respectent la norme de la National Afterschool Alliance de 60 minutes d'activité physique modérée à vigoureuse par jour.
Année 1 - Année 4

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du pourcentage d'enfants apportant/consommant des aliments/boissons sains
Délai: Année 1 - Année 4
Des observateurs formés enregistreront les aliments/boissons apportés/consommés au SDC - collations et déjeuners
Année 1 - Année 4

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael W Beets, PhD, University of South Carolina

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2014

Première publication (Estimation)

12 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro00032881

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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