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Les effets de la musicothérapie comme intervention complémentaire dans le traitement de l'asthme pédiatrique

24 juillet 2014 mis à jour par: Beth Israel Medical Center
L'apparition de l'asthme est particulièrement effrayante pour les enfants. Lorsque les symptômes de l'asthme diminuent, les enfants et les parents oublient le maintien et le contrôle du volume respiratoire et pulmonaire. Parce que l'observance est si faible, l'asthme est connu comme la maladie des urgences. Le jeu d'un instrument à vent est un moyen unique de fournir aux enfants et aux adolescents un moyen créatif de comprendre à la fois l'impact de la respiration diaphragmatique et leur capacité à la contrôler également. Cette étude s'appuie sur les preuves, bien que rares, qui suggèrent que le souffle d'un instrument à vent avec une intervention de musicothérapie clinique renforce les muscles de la respiration et renforce l'incitation à s'occuper des symptômes quotidiens et de la gestion générale de l'asthme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10003
        • Beth Israel Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

7 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • entre 7 et 18 ans
  • diagnostiqué asthmatique

Critère d'exclusion:

  • plus de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Comparateur actif: Une seule séance de musicothérapie
Séance de musicothérapie unique qui consiste en une méditation musicale, y compris une évaluation de la fonction respiratoire du corps confiné telle qu'exprimée par le dessin et la coloration après la séance d'imagerie musicale. Ceci est suivi d'une intervention de musicothérapie d'entraînement par le vent et d'expansion de la respiration. À la fin de la session, les sujets reçoivent un instrument à vent donné pour jouer à la maison.
Comparateur actif: Intervention hebdomadaire en musicothérapie de groupe
L'intervention hebdomadaire de musicothérapie de groupe se compose d'enfants et d'adolescents utilisant la visualisation guidée et exprimant leurs peurs et/ou leurs fantasmes liés à la respiration les uns avec les autres. Viennent ensuite des improvisations musicales créatives avec des parties de flûtes, de flûtes à bec, de flûtes à bec et de mélodicas.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de vie
Délai: 6 mois
Le questionnaire Juniper est une mesure rigoureuse de la qualité de vie qui permet d'interroger les enfants, les adolescents et leurs parents. C'est l'une des rares échelles qui exige que ces entretiens se déroulent séparément, de sorte que les enfants et les parents ne se sentent pas obligés de répondre à ce qu'ils pensent que l'autre souhaite entendre. Nous avons également utilisé des journaux à emporter à la maison et une évaluation médicale complète pour connaître les visites aux urgences, les jours d'école manqués, l'évitement des médicaments et les allergènes à la maison, ainsi que le statut socio-économique - ces facteurs sont connus dans la littérature pour affecter les résultats et exacerbations avec cette population.
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Augmenter la capacité de volume
Délai: 6 mois
La spirométrie nous a permis d'analyser les effets possibles du jeu du vent sur la respiration de l'enfant
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joanne Loewy, DA, Beth Israel Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2014

Première publication (Estimation)

28 juillet 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 juillet 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2014

Dernière vérification

1 juillet 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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