Déclin précoce des anticorps maternels contre la rougeole et la méningite C (EWMM)
Étude d'observation sur le déclin précoce des anticorps maternels contre la rougeole et la méningite C
Les anticorps maternels (rougeole et méningite C) peuvent diminuer au cours des six premiers mois après la naissance.
- Titres moyens géométriques (MGT) de la rougeole et de la méningite C.
- Suivi à 0 mois, 3ème mois, 5ème mois et 7ème mois après la naissance.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La rougeole et la méningite C sont des sujets brûlants en Chine ces dernières années. Bien que la Chine ait fixé l'objectif d'élimination de la rougeole, de nombreux cas de rougeole concernaient des personnes âgées de moins de 8 mois et la méningite C devient un problème de santé publique puisque la méningite du groupe A a été contrôlée à un niveau très bas et que l'on sait peu de choses sur le groupe C. Les enquêteurs ont donc conçu l'étude d'observation sur les deux anticorps.
Les anticorps maternels sont censés diminuer après la naissance. Des sérums du placenta (0 mois), des enfants de 3 mois, 5 mois et 7 mois seront prélevés et les titres moyens géométriques (MGT) de rougeole et de méningite C seront confirmés en utilisant le test ELISA.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Chuanxi Fu, PhD
- Numéro de téléphone: +86 20 36055887
- E-mail: fuchuanxi@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 510440
- Recrutement
- Guangzhou Center for Disease Control and Prevention
-
Contact:
- Chuanxi
- Numéro de téléphone: +86 20 36055887
-
Contact:
- Ming
- E-mail: 48280698@qq.com
-
Sous-enquêteur:
- Long Lu, MPH
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Nourrissons en bonne santé.
Critère d'exclusion:
- Nourrissons avec un mauvais score.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
GMT
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Titre moyen géométrique
Délai: Jusqu'à six mois
|
Jusqu'à six mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ming Wang, Guangzhou CDC
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GZCDC001
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .