- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02219061
Disminución temprana de anticuerpos contra el sarampión materno y la meningitis C (EWMM)
Estudio de observación sobre la disminución temprana de anticuerpos maternos contra el sarampión y la meningitis C
Los anticuerpos maternos (sarampión y meningitis C) pueden disminuir en los primeros seis meses después del nacimiento.
- Títulos medios geométricos (GMT) de sarampión y meningitis C.
- Seguimiento al mes 0, mes 3, mes 5 y mes 7 después del nacimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El sarampión y la meningitis C son temas candentes en China en los últimos años. Aunque China se había fijado el objetivo de eliminar el sarampión, se descubrió que muchos casos de sarampión eran menores de 8 meses y la meningitis C se está convirtiendo en un problema de salud pública, ya que la meningitis del grupo A se ha controlado a un nivel muy bajo y se sabe poco sobre el grupo C. Entonces, los investigadores diseñaron el estudio de observación sobre los dos anticuerpos.
Se supone que los anticuerpos maternos disminuyen después del nacimiento. Se recolectarán sueros de placenta (0 mes), niños de 3 meses, 5 meses y 7 meses y se confirmarán los títulos medios geométricos (GMT) de sarampión y meningitis C mediante la prueba ELISA.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Chuanxi Fu, PhD
- Número de teléfono: +86 20 36055887
- Correo electrónico: fuchuanxi@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510440
- Reclutamiento
- Guangzhou Center for Disease Control and Prevention
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Contacto:
- Chuanxi
- Número de teléfono: +86 20 36055887
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Contacto:
- Ming
- Correo electrónico: 48280698@qq.com
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Sub-Investigador:
- Long Lu, MPH
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Lactantes sanos.
Criterio de exclusión:
- Lactantes con mala puntuación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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GMT
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Título medio geométrico
Periodo de tiempo: Hasta seis meses
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Hasta seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ming Wang, Guangzhou CDC
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GZCDC001
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