Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wczesne zanikanie matczynych przeciwciał przeciwko odrze i zapaleniu opon mózgowych typu C (EWMM)

16 września 2014 zaktualizowane przez: Guangzhou Center for Disease Control and Prevention

Badanie obserwacyjne dotyczące wczesnego zanikania matczynych przeciwciał przeciw odrze i zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych typu C

Przeciwciała matczyne (odra i zapalenie opon mózgowych typu C) mogą zanikać w ciągu pierwszych sześciu miesięcy po urodzeniu.

  • Średnie geometryczne miana (GMT) odry i zapalenia opon mózgowych C.
  • Obserwacja w miesiącu 0, 3 miesiącu, 5 miesiącu i 7 miesiącu po urodzeniu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Odra i zapalenie opon mózgowych typu C to gorące tematy w Chinach w ostatnich latach. Chociaż Chiny postawiły sobie za cel eliminację odry, stwierdzono, że wiele przypadków odry dotyczy osób w wieku poniżej 8 miesięcy, a zapalenie opon mózgowych typu C staje się problemem zdrowia publicznego, ponieważ zapalenie opon mózgowych grupy A zostało opanowane na bardzo niskim poziomie i niewiele wiadomo na temat grupy C. Tak więc badacze zaprojektowali badanie obserwacyjne na dwóch przeciwciałach.

Po urodzeniu przeciwciała matczyne powinny zanikać. Pobrane zostaną surowice łożyska (miesiąc 0), dzieci w wieku 3 miesięcy, 5 miesięcy i 7 miesięcy, a średnie geometryczne miana (GMT) odry i zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych typu C zostaną potwierdzone za pomocą testu ELISA.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510440
        • Rekrutacyjny
        • Guangzhou Center for Disease Control and Prevention
        • Kontakt:
          • Chuanxi
          • Numer telefonu: +86 20 36055887
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Long Lu, MPH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 7 miesięcy (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Niemowlęta.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe niemowlęta.

Kryteria wyłączenia:

  • Niemowlęta ze słabym wynikiem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
GMT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Średnie miano geometryczne
Ramy czasowe: Do sześciu miesięcy
Do sześciu miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ming Wang, Guangzhou CDC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 sierpnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 sierpnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 września 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2014

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj