- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02219061
Wczesne zanikanie matczynych przeciwciał przeciwko odrze i zapaleniu opon mózgowych typu C (EWMM)
Badanie obserwacyjne dotyczące wczesnego zanikania matczynych przeciwciał przeciw odrze i zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych typu C
Przeciwciała matczyne (odra i zapalenie opon mózgowych typu C) mogą zanikać w ciągu pierwszych sześciu miesięcy po urodzeniu.
- Średnie geometryczne miana (GMT) odry i zapalenia opon mózgowych C.
- Obserwacja w miesiącu 0, 3 miesiącu, 5 miesiącu i 7 miesiącu po urodzeniu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Odra i zapalenie opon mózgowych typu C to gorące tematy w Chinach w ostatnich latach. Chociaż Chiny postawiły sobie za cel eliminację odry, stwierdzono, że wiele przypadków odry dotyczy osób w wieku poniżej 8 miesięcy, a zapalenie opon mózgowych typu C staje się problemem zdrowia publicznego, ponieważ zapalenie opon mózgowych grupy A zostało opanowane na bardzo niskim poziomie i niewiele wiadomo na temat grupy C. Tak więc badacze zaprojektowali badanie obserwacyjne na dwóch przeciwciałach.
Po urodzeniu przeciwciała matczyne powinny zanikać. Pobrane zostaną surowice łożyska (miesiąc 0), dzieci w wieku 3 miesięcy, 5 miesięcy i 7 miesięcy, a średnie geometryczne miana (GMT) odry i zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych typu C zostaną potwierdzone za pomocą testu ELISA.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Chuanxi Fu, PhD
- Numer telefonu: +86 20 36055887
- E-mail: fuchuanxi@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510440
- Rekrutacyjny
- Guangzhou Center for Disease Control and Prevention
-
Kontakt:
- Chuanxi
- Numer telefonu: +86 20 36055887
-
Kontakt:
- Ming
- E-mail: 48280698@qq.com
-
Pod-śledczy:
- Long Lu, MPH
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe niemowlęta.
Kryteria wyłączenia:
- Niemowlęta ze słabym wynikiem.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
GMT
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Średnie miano geometryczne
Ramy czasowe: Do sześciu miesięcy
|
Do sześciu miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Ming Wang, Guangzhou CDC
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GZCDC001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .