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Diminuzione precoce degli anticorpi materni contro il morbillo e la meningite C (EWMM)

Studio di osservazione sulla diminuzione precoce degli anticorpi materni contro il morbillo e la meningite C

Gli anticorpi materni (morbillo e meningite C) possono diminuire nei primi sei mesi dopo la nascita.

  • Media geometrica dei titoli (GMT) di morbillo e meningite C.
  • Follow-up a 0 mesi, 3° mese, 5° mese e 7° mese dopo la nascita.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Morbillo e meningite C sono temi scottanti in Cina negli ultimi anni. Sebbene la Cina avesse fissato l'obiettivo dell'eliminazione del morbillo, molti casi di morbillo sono risultati essere quelli di età <8 mesi e la meningite C sta diventando un problema di salute pubblica poiché la meningite di gruppo A è stata controllata a un livello molto basso e poco si sa sul gruppo C. Quindi i ricercatori hanno progettato lo studio di osservazione sui due anticorpi.

Gli anticorpi materni dovrebbero diminuire dopo la nascita. Saranno raccolti sieri della placenta (0 mesi), bambini di 3 mesi, 5 mesi e 7 mesi e la media geometrica dei titoli (GMT) di morbillo e meningite C sarà confermata utilizzando il test ELISA.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510440
        • Reclutamento
        • Guangzhou Center for Disease Control and Prevention
        • Contatto:
          • Chuanxi
          • Numero di telefono: +86 20 36055887
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Long Lu, MPH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 7 mesi (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Neonati.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Neonati sani.

Criteri di esclusione:

  • Neonati con punteggio scarso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
GMT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Titolo medio geometrico
Lasso di tempo: Fino a sei mesi
Fino a sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ming Wang, Guangzhou CDC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2014

Primo Inserito (Stima)

18 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 settembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2014

Ultimo verificato

1 agosto 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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