Äidin tuhkarokko- ja aivokalvontulehdus C -vasta-aineiden varhainen väheneminen (EWMM)
Havaintotutkimus äidin tuhkarokko- ja aivokalvontulehdus C -vasta-aineiden varhaisesta vähenemisestä
Äidin vasta-aineet (tuhkarokko ja aivokalvontulehdus C) voivat vähentyä ensimmäisten kuuden kuukauden aikana syntymän jälkeen.
- Tuhkarokon ja aivokalvontulehduksen geometriset keskiarvotiitterit (GMT:t) C.
- Seuranta 0 kuukautta, 3 kuukautta, 5 kuukautta ja 7 kuukautta syntymän jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tuhkarokko ja aivokalvontulehdus C ovat kuumia aiheita Kiinassa viime vuosina. Vaikka Kiina oli asettanut tavoitteeksi tuhkarokkon eliminoinnin, monien tuhkarokkotapausten havaittiin olevan alle 8 kuukauden ikäisiä ja aivokalvontulehdus C on tulossa kansanterveysongelmaksi, koska ryhmän A aivokalvontulehdus on hallinnassa erittäin alhaisella tasolla ja C-ryhmästä tiedetään vain vähän. Joten tutkijat suunnittelivat havaintotutkimuksen kahdelle vasta-aineelle.
Äidin vasta-aineiden odotetaan vähenevän syntymän jälkeen. Istukan (0 kk), 3 kuukauden, 5 kuukauden ja 7 kuukauden ikäisten lasten seerumit kerätään ja tuhkarokko- ja aivokalvontulehdus C:n geometriset keskiarvotiitterit (GMT:t) varmistetaan ELISA-testillä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Chuanxi Fu, PhD
- Puhelinnumero: +86 20 36055887
- Sähköposti: fuchuanxi@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510440
- Rekrytointi
- Guangzhou Center for Disease Control and Prevention
-
Ottaa yhteyttä:
- Chuanxi
- Puhelinnumero: +86 20 36055887
-
Ottaa yhteyttä:
- Ming
- Sähköposti: 48280698@qq.com
-
Alatutkija:
- Long Lu, MPH
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet vauvat.
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, joilla on huono tulos.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
GMT
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Geometrinen keskiarvo
Aikaikkuna: Jopa kuusi kuukautta
|
Jopa kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Ming Wang, Guangzhou CDC
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GZCDC001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .