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Central Analgesic Drugs for the Treatment of Chronic Pain

20 août 2014 mis à jour par: Christian Compagnone, University of Parma

Cognitive Study on the Use of Central Analgesic Drugs in the Management of Chronic Pain

Chronic pain is defined as pain that persists after healing of the wound that caused it, and can occur even in the absence of any obvious pathological trigger. In our country, there is a growing interest in the proper management of the disease "pain".

Pain is also the first symptom of the disease in 20 -50% of patients with neoplastic disease and from 75% to 90% of patients with advanced cancer suffers from chronic pain .

However, pain management is mostly inadequate. This study aims to assess the Italian clinical practice in reference to the pharmacological management of chronic pain by health professionals involved in the treatment of pain in some centers belonging to the Italian network of pain therapy.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Chronic pain is defined as pain that persists after healing of the wound that caused it, and can occur even in the absence of any obvious pathological trigger. In our country, there is a growing interest in the proper management of the disease "pain".

In fact, the Ministry of Health, first in Europe, introduced a law in 2010 (March 15, 2010, No. 38) to provide for the sick, cancer or not, easy access to the necessary care and to provide specialists a specific training course.

Pain is also the first symptom of the disease in 20 -50% of patients with neoplastic disease and from 75% to 90% of patients with advanced cancer suffers from chronic pain (Marcus 2011).

The "pain disease" is one of the most common causes of access to medical care so it should be recognized as a complex health and research problem, being one of the most expensive and investigated conditions in our society (Pizzo and Clark, 2012; Gupta et al. , 2010; Dagenais et al., 2008).

It has a significant impact on the subjective perception of health status, influence daily activities and is associated with symptoms of depression and other psychological problems that affect the quality of life of the patient (end of 2011 Gureje et al., 1998; Bair et al., 2003, Portenoy, 1996).

However, pain management is mostly inadequate for several medical and social reasons: difficulty in defining the complexity of its pathophysiology, difficulty in finding animal models useful for the development of analgesic drugs, difficulty in finding clinical models predictive of drug efficacy / security, lack of recognition of pain as a health issue and not adequate academic training.

A recent survey in Europe uncovered alarming data: 40% of surveyed patients (46,394) reported an inadequate treatment of accused pain (Breivik et al., 2006).

There are also several open questions regarding the research on the most powerful analgesic drugs used: opioids (Galer et al 1992).

There is no specific experimental model able to solve the three most pressing problems: the predictability of the patient's response, efficacy and safety of opioids.

There is no scientific evidence for the efficacy / safety of long-term use of opioids in chronic pain (Chapman et al., 2010; Manchikanti et al., 2011).

A recent review showed that approximately 22% of patients, suffering from chronic pain and on opioid therapy, suspends therapy for the occurrence of side effects and 5-10% of patients suspend it for a not proper control of pain symptoms (Noble et al., 2010).

This study aims to assess the Italian clinical practice in reference to the pharmacological management of chronic pain by health professionals involved in the treatment of pain in some centers belonging to the Italian network of pain therapy.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients with persistent pain syndromes (chronic pain) followed on an outpatient / DH at some Italian centers of Pain Therapy

La description

Inclusion Criteria:

  • Males and females over the age of 18 years
  • Chronic neuropathic and / or nociceptive and / or mixed pain, whereby clinicians considers necessary to start opioid therapy
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Males and females aged under 18 years
  • Patients already receiving opioid analgesic drugs or drugs of the class MOR-NRI.
  • Taking abuse drugs or alcohol abuse
  • Patients with contraindications to the use of central analgesic drugs
  • Patients who refuse participation
  • Prior cognitive impairment or mental retardation
  • Severe immunodeficiency (WBC <4,000)
  • Severe renal impairment (serum creatinine > 2g/dl or Creatinine clearance <30 ml / h)
  • Hepatic impairment (Cholinesterase <2.000UI or INR> 2)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
adherence to therapy
Délai: 18 months
to evaluate the proportion of patients who continues therapy with benefit after one month of enrollment
18 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
adherence at 6 months
Délai: 18 months
differences between the central analgesic drugs in the percentage of patients who continue therapy (adherence) at 1 month and 6 months
18 months
side effects
Délai: 18 months
difference between the central analgesic drugs in the percentage of patients who develop side effects
18 months
quality of life
Délai: 18 months
difference between the central analgesic drugs with regard to the improvement of quality of life reported by the patient
18 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christian Compagnone, University of Parma

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 août 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2014

Première publication (Estimation)

22 août 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 août 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2014

Dernière vérification

1 novembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • opioids for chronic pain

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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