Résistance musculaire à l'insuline dans le vieillissement (Mirage)
1 août 2025 mis à jour par: AdventHealth Translational Research Institute
Résistance musculaire à l'insuline dans le vieillissement
Le but de cette étude est de fournir des informations sur les facteurs potentiels sous-jacents au dysfonctionnement métabolique, à la résistance à l'insuline et à la perte de masse musculaire chez les muscles vieillissants.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectifs de l'étude :
- Déterminer les effets de la perte de poids induite par l'alimentation avec et sans l'ajout d'exercice sur la biogenèse mitochondriale et la capacité énergétique, l'état redox cellulaire et la résistance à l'insuline.
- Déterminer les effets de la perte de poids induite par l'alimentation avec et sans l'ajout d'exercice sur les profils lipidiques intramyocellulaires.
- Déterminer les effets de la perte de poids induite par l'alimentation avec et sans exercice sur les protéines musculaires squelettiques médiant un programme d'autophagie et la perte ou le maintien de la masse musculaire.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Florida
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Orlando, Florida, États-Unis, 32804
- Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans à 80 ans (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- 65-80 ans
- Poids stable (pas de gain/perte de > 10 lb en 6 mois)
- Sédentaire (≤ 1 exercice continu/semaine)
- Non fumeur
- IMC ≥ 30 kg/m2
- Tension artérielle au repos ≤ 150 millimètres de mercure systolique et ≤ 95 millimètres de mercure diastolique
- Note du médecin de soins primaires / cardiologue pour l'autorisation d'exercice si des symptômes positifs au test d'effort ont été observés lors du test d'effort
- Doit être prêt à se laver pendant 14 jours de tous les médicaments contre le diabète et être indépendant dans l'auto-surveillance de la glycémie pendant les périodes de sevrage (ceux atteints de diabète uniquement)
Critère d'exclusion:
- Maladie cardiovasculaire cliniquement significative, y compris antécédents d'infarctus du myocarde, au cours de la dernière année
- Une maladie vasculaire périphérique
- Maladie hépatique, rénale, musculaire/neuromusculaire ou hématologique/oncologique active
- Pouls cliniquement diminué
- Présence de bruits dans les membres inférieurs
- Antécédents d'embolie pulmonaire
- Neuropathie périphérique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Protocole d'entraînement physique
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Les participants suivront un programme d'entraînement physique progressif de 6 mois, 4-5 jours par semaine, 45 min par session (180 min par semaine), consistant principalement en marche (à la fois à l'extérieur et sur un tapis roulant intérieur) mais avec la possibilité d'inclure des exercices stationnaires vélos, elliptiques et rameurs, similaires à ceux que nous avons utilisés précédemment pour obtenir des améliorations significatives de la sensibilité à l'insuline chez les adultes d'âge moyen et plus âgés (52-55).
À partir de la semaine 8, ces sujets effectueront également 2 séances d'exercices de résistance non consécutives par semaine, 30 min par séance, axées sur les principaux groupes musculaires à l'aide d'appareils de résistance (le nombre total de jours d'exercice sera toujours de 4 à 5).
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Expérimental: Perte de poids induite par la restriction énergétique
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Le but de l'intervention de perte de poids sera de produire une perte de poids de 10 % du poids corporel.
Une réduction de 500 à 1 000 kcal/jour - basée sur le poids initial - et une faible teneur en matières grasses (
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Aucune intervention: Éducation à la santé
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure des lipides intramyocellulaires
Délai: Visite 3 ~ 22 heures
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Une biopsie musculaire percutanée du vaste latéral sera obtenue et les lipides intramyocellulaires seront mesurés par chromatographie liquide à haute performance-spectrométrie de masse en tandem.
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Visite 3 ~ 22 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure de la sensibilité à l'insuline
Délai: Visite 3 ~ 22 heures
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La sensibilité à l'insuline sera mesurée à l'aide d'un cathéter intraveineux (pinces à glucose) qui sera placé dans la veine antécubitale pour les perfusions ultérieures d'insuline et de glucose et pour les perfusions d'isotopes stables.
Cela mesurera les changements stimulés par l'insuline dans les protéines de signalisation de l'insuline et le métabolisme.
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Visite 3 ~ 22 heures
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesurer la force et la puissance musculaire
Délai: Visite 2 (baseline) et 6 mois
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La force et la puissance musculaires seront mesurées chez les participants qui ont réussi toutes les procédures de dépistage. La mesure est obtenue à l'aide d'une courte batterie de performances physiques, d'une extension du genou et d'un test de puissance musculaire à l'aide d'un dynamomètre à entraînement pneumatique. |
Visite 2 (baseline) et 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bret Goodpaster, PhD, Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2014
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 août 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2014
Première publication (Estimé)
3 septembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TRIMDFH 500423
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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