Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihasten insuliiniresistenssi ikääntyessä (Mirage)

maanantai 8. tammikuuta 2024 päivittänyt: AdventHealth Translational Research Institute

Lihasten insuliiniresistenssi ikääntyessä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarjota tietoa mahdollisista aineenvaihduntahäiriöiden, insuliiniresistenssin ja lihasmassan menetysten taustalla olevista tekijöistä ikääntyvässä lihaksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Opintojen tavoitteet:

  1. Selvittää ruokavalion aiheuttaman painonpudotuksen vaikutukset mitokondrioiden biogeneesiin ja energeettiseen kapasiteettiin, solujen redox-tilaan ja insuliiniresistenssiin sekä harjoituksen lisäyksen kanssa.
  2. Määrittää ruokavalion aiheuttaman painonpudotuksen vaikutukset lihastensisäisiin lipidiprofiileihin harjoituksen lisäyksen kanssa ja ilman sitä.
  3. Määrittää ruokavalion aiheuttaman painonpudotuksen vaikutukset harjoituksen kanssa ja ilman sitä luustolihasten proteiineihin, jotka välittävät autofagiaohjelmaa ja joko lihasmassan menetystä tai ylläpitoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32804
        • Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 80 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65-80 vuoden iässä
  • Vakaa paino (ei nousua/pudotusta >10 paunaa 6 kuukaudessa)
  • Istuva (≤ 1 jatkuva harjoitus/viikko)
  • Tupakoimaton
  • BMI ≥ 30 kg/m2
  • Lepoverenpaine ≤ 150 elohopeamillimetriä systolista ja ≤ 95 elohopeadiastolista elohopeaa
  • Perusterveydenhuollon lääkärin/kardiologin huomautus rasitusselvityksestä, jos rasitustestissä havaittiin positiivisia stressitestin oireita
  • On oltava valmis huuhtoutumaan 14 päivän ajan kaikista diabeteslääkkeistä ja olemaan riippumaton verensokerin seurannasta huuhtoutumisjaksojen aikana (vain diabeetikoilla)

Poissulkemiskriteerit:

  • Kliinisesti merkittävä sydän- ja verisuonisairaus, mukaan lukien sydäninfarkti, viimeisen vuoden aikana
  • Perifeerinen verisuonisairaus
  • Maksan, munuaisten, lihas-/neuromuskulaarinen tai aktiivinen hematologinen/onkologinen sairaus
  • Kliinisesti heikentynyt pulssi
  • Mustelmien esiintyminen alaraajoissa
  • Aiempi keuhkoembolian historia
  • Perifeerinen neuropatia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoituksen harjoitusprotokolla
Osallistujat suorittavat progressiivisen 6 kuukauden harjoitusohjelman, 4-5 päivää viikossa, 45 min per harjoitus (180 min viikossa), joka koostuu enimmäkseen kävelystä (sekä ulkona että sisäjuoksumatolla), mutta siihen on mahdollisuus myös paikallaan pyöräily-, elliptiset ja soutulaitteet, jotka ovat samanlaisia ​​kuin mitä olemme aiemmin käyttäneet saamaan aikaan merkittäviä parannuksia insuliiniherkkyydessä sekä keski-ikäisillä että vanhemmilla aikuisilla (52-55). Viikosta 8 alkaen nämä koehenkilöt suorittavat myös 2 ei-peräkkäistä vastusharjoitusta viikossa, 30 minuuttia per harjoitus, keskittyen suuriin lihasryhmiin vastuskoneilla (harjoituspäiviä on edelleen 4-5).
Kokeellinen: Energiarajoitusten aiheuttama laihtuminen
Painonpudotustoimenpiteen tavoitteena on saada aikaan 10 % painonpudotus. Vähennys 500-1000 kcal/päivä - perustuen lähtöpainoon - ja vähärasvaiseen (
Ei väliintuloa: Terveysopetus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Myosellulaaristen lipidien mittaus
Aikaikkuna: Vierailu 3 ~ 22 tuntia
Vastus lateralisista otetaan perkutaaninen lihasbiopsia ja intramyosellulaariset lipidit mitataan korkean suorituskyvyn nestekromatografia-tandem-massaspektrometrialla.
Vierailu 3 ~ 22 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Insuliiniherkkyyden mittaus
Aikaikkuna: Vierailu 3 ~ 22 tuntia
Insuliiniherkkyys mitataan suonensisäisellä katetrilla (glukoosipuristimet), joka asetetaan kyynärpäälaskimoon myöhempiä insuliini- ja glukoosi-infuusioita ja stabiileja isotooppiinfuusioita varten. Tämä mittaa insuliinin stimuloimia muutoksia insuliinin signaaliproteiineissa ja aineenvaihdunnassa.
Vierailu 3 ~ 22 tuntia

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mittaa lihasvoimaa ja voimaa
Aikaikkuna: Vierailu 2 (perustila) ja 6 kuukautta

Lihasvoimaa ja voimaa mitataan osallistujilta, jotka ovat läpäisseet kaikki seulontatoimenpiteet.

Mittaus saadaan käyttämällä lyhyttä fyysistä suorituskykyä paristoa, polven venytystä ja lihasvoiman testausta pneumaattisella dynamometrillä.

Vierailu 2 (perustila) ja 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Bret Goodpaster, PhD, Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. elokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. elokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 3. syyskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa