Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Spierinsulineresistentie bij veroudering (Mirage)

1 augustus 2025 bijgewerkt door: AdventHealth Translational Research Institute

Spierinsulineresistentie bij veroudering

Het doel van deze studie is om informatie te verschaffen over mogelijke factoren die ten grondslag liggen aan metabole disfunctie, insulineresistentie en verlies van spiermassa bij verouderende spieren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Studie Doelstellingen:

  1. Om de effecten te bepalen van door voeding geïnduceerd gewichtsverlies met en zonder toevoeging van lichaamsbeweging op mitochondriale biogenese en energetische capaciteit, cellulaire redoxtoestand en insulineresistentie.
  2. Om de effecten te bepalen van door voeding geïnduceerd gewichtsverlies met en zonder toevoeging van lichaamsbeweging op intramyocellulaire lipidenprofielen.
  3. Om de effecten te bepalen van door voeding veroorzaakt gewichtsverlies met en zonder lichaamsbeweging op skeletspiereiwitten die een programma van autofagie en ofwel verlies of behoud van spiermassa mediëren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Florida
      • Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32804
        • Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 80 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 65-80 jaar oud
  • Stabiel gewicht (geen winst/verlies van >10 lbs in 6 maanden)
  • Sedentair (≤ 1 continue oefening/week)
  • Niet-roker
  • BMI ≥ 30 kg/m2
  • Rustbloeddruk ≤ 150 millimeter systolisch kwik en ≤ 95 millimeter diastolisch kwik
  • Opmerking van huisarts/cardioloog voor het vrijgeven van inspanning als positieve stresstestsymptomen werden waargenomen bij inspanningstest
  • Moet bereid zijn om gedurende 14 dagen alle diabetesmedicatie te gebruiken en onafhankelijk te zijn in zelfcontrole van de bloedglucose tijdens de wash-outperiodes (alleen mensen met diabetes)

Uitsluitingscriteria:

  • Klinisch significante hart- en vaatziekten, waaronder een voorgeschiedenis van een hartinfarct, in het afgelopen jaar
  • Perifere vaatziekte
  • Lever-, nier-, spier-/neuromusculaire of actieve hematologische/oncologische ziekte
  • Klinisch verminderde pols
  • Aanwezigheid van bruits in de onderste ledematen
  • Voorgeschiedenis van longembolie
  • Perifere neuropathie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Oefentrainingsprotocol
Deelnemers volgen een progressief trainingsprogramma van 6 maanden, 4-5 dagen per week, 45 minuten per sessie (180 minuten per week), voornamelijk bestaande uit wandelen (zowel buiten als op een loopband binnenshuis), maar met de mogelijkheid om stationair te lopen. fietsen, elliptische trainers en roeimachines, vergelijkbaar met wat we eerder hebben gebruikt om significante verbeteringen in insulinegevoeligheid op te wekken bij zowel middelbare als oudere volwassenen (52-55). Vanaf week 8 zullen deze proefpersonen ook 2 niet-opeenvolgende weerstandsoefeningen per week uitvoeren, 30 minuten per sessie, gericht op de belangrijkste spiergroepen met behulp van weerstandsmachines (het totale aantal trainingsdagen zal nog steeds 4 tot 5 zijn).
Experimenteel: Door energiebeperking veroorzaakt gewichtsverlies
Het doel van de afslankinterventie is om een ​​gewichtsverlies van 10% van het lichaamsgewicht te bereiken. Een vermindering van 500-1000 kcal/dag - op basis van basisgewicht - en een laag vetgehalte (
Geen tussenkomst: Gezondheidsopleiding

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meten van intramyocellulaire lipiden
Tijdsspanne: Bezoek 3 ~ 22 uur
Er zal een percutane spierbiopsie van de vastus lateralis worden uitgevoerd en de intramyocellulaire lipiden zullen worden gemeten door middel van hogedrukvloeistofchromatografie-tandem massaspectrometrie.
Bezoek 3 ~ 22 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maat voor insulinegevoeligheid
Tijdsspanne: Bezoek 3 ~ 22 uur
De insulinegevoeligheid wordt gemeten met behulp van een intraveneuze katheter (glucoseklemmen) die in de antecubitale ader wordt geplaatst voor daaropvolgende insuline- en glucose-infusies en voor stabiele isotopeninfusies. Dit zal door insuline gestimuleerde veranderingen in insulinesignaleringseiwitten en metabolisme meten.
Bezoek 3 ~ 22 uur

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meet spierkracht en kracht
Tijdsspanne: Bezoek 2 (baseline) en 6 maanden

Spierkracht en kracht worden gemeten bij deelnemers die alle screeningsprocedures met succes hebben doorlopen.

Meting wordt verkregen met behulp van een korte fysieke prestatiebatterij, knie-extensie en spierkrachttesten met behulp van een pneumatisch aangedreven dynamometer.

Bezoek 2 (baseline) en 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bret Goodpaster, PhD, Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 augustus 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 augustus 2014

Eerst geplaatst (Geschat)

3 september 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren