Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мышечная резистентность к инсулину при старении (Мираж)

8 января 2024 г. обновлено: AdventHealth Translational Research Institute

Инсулинорезистентность мышц при старении

Целью данного исследования является предоставление информации о потенциальных факторах, лежащих в основе метаболической дисфункции, инсулинорезистентности и потери мышечной массы при старении мышц.

Обзор исследования

Подробное описание

Цели исследования:

  1. Определить влияние потери веса, вызванной диетой, с добавлением физических упражнений и без них на митохондриальный биогенез и энергетическую емкость, клеточное окислительно-восстановительное состояние и резистентность к инсулину.
  2. Определить влияние потери веса, вызванной диетой, с добавлением физических упражнений и без них на внутримиоцеллюлярные липидные профили.
  3. Определить влияние вызванной диетой потери веса с упражнениями и без них на белки скелетных мышц, опосредующие программу аутофагии и потерю или сохранение мышечной массы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 80 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 65-80 лет
  • Стабильный вес (без прибавки/потери более 10 фунтов за 6 месяцев)
  • Сидячий образ жизни (≤ 1 непрерывное упражнение в неделю)
  • Некурящий
  • ИМТ ≥ 30 кг/м2
  • Артериальное давление в покое ≤ 150 мм ртутного столба систолического и ≤ 95 мм ртутного столба диастолического
  • Записка от лечащего врача/кардиолога о разрешении на физическую нагрузку, если во время теста с физической нагрузкой наблюдались положительные симптомы стресс-теста.
  • Должен быть готов отказаться от всех лекарств от диабета в течение 14 дней и самостоятельно контролировать уровень глюкозы в крови в периоды отмены (только для больных диабетом).

Критерий исключения:

  • Клинически значимое сердечно-сосудистое заболевание, включая инфаркт миокарда в анамнезе в течение последнего года
  • Заболевания периферических сосудов
  • Печеночные, почечные, мышечные/нервно-мышечные или активные гематологические/онкологические заболевания
  • Клинически сниженный пульс
  • Наличие шумов в нижних конечностях
  • Предыдущая история легочной эмболии
  • Периферическая невропатия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Протокол тренировок
Участники пройдут прогрессивную 6-месячную программу тренировок, 4-5 дней в неделю, по 45 минут за занятие (180 минут в неделю), состоящую в основном из ходьбы (как на улице, так и на беговой дорожке в помещении), но с возможностью включения стационарных упражнений. велотренажеры, эллиптические и гребные тренажеры, подобные тем, которые мы использовали ранее, чтобы добиться значительного улучшения чувствительности к инсулину как у людей среднего, так и у пожилых людей (52–55). Начиная с 8-й недели, эти испытуемые также будут выполнять 2 непоследовательных тренировки с отягощениями в неделю, по 30 минут каждая, с упором на основные группы мышц с использованием силовых тренажеров (общее количество дней упражнений по-прежнему будет составлять от 4 до 5).
Экспериментальный: Потеря веса, вызванная ограничением энергии
Целью вмешательства по снижению веса будет снижение массы тела на 10%. Снижение на 500–1000 ккал/день — в зависимости от исходного веса — и с низким содержанием жира (
Без вмешательства: Санитарное просвещение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение внутримиоцеллюлярных липидов
Временное ограничение: Посещение 3 ~22 часа
Будет получена биопсия чрескожной мышцы латеральной широкой мышцы бедра, а внутримиоцеллюлярные липиды будут измерены с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии.
Посещение 3 ~22 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение чувствительности к инсулину
Временное ограничение: Посещение 3 ~22 часа
Чувствительность к инсулину будет измеряться с помощью внутривенного катетера (зажимы для глюкозы), который будет помещен в локтевую вену для последующих инфузий инсулина и глюкозы, а также для инфузий стабильных изотопов. Это позволит измерить стимулированные инсулином изменения в сигнальных белках инсулина и метаболизме.
Посещение 3 ~22 часа

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение мышечной силы и мощности
Временное ограничение: Посещение 2 (базовый уровень) и 6 месяцев

Мышечная сила и мощность будут измеряться у участников, успешно прошедших все процедуры скрининга.

Измерение проводится с использованием короткой батареи физической работоспособности, разгибания колена и тестирования мышечной силы с использованием динамометра с пневматическим приводом.

Посещение 2 (базовый уровень) и 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Bret Goodpaster, PhD, Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2014 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 августа 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

3 сентября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться