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Créer une agriculture familiale pour la nutrition et l'équité entre les sexes (CHANGE) au Burkina Faso (CHANGE)

16 septembre 2016 mis à jour par: International Food Policy Research Institute

Créer une agriculture familiale pour la nutrition et l'équité entre les sexes au Burkina Faso

Le but de cette étude est d'évaluer l'impact à long terme du Programme de Production Alimentaire Familiale Améliorée mis en œuvre par HKI sur la sécurité alimentaire et l'état nutritionnel des ménages, ainsi que l'impact sur l'inclusion d'interventions supplémentaires (CCC sur WASH et prévention du paludisme, distribution de suppléments nutritifs préventifs à base de lipides (LNS)) aux enfants âgés de 6 à 24 mois, en plus du modèle E-HFP standard.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Au cours des vingt dernières années, Helen Keller International (HKI) a mis en œuvre son programme Homestead Food Production (HFP) pour augmenter la production des ménages d'aliments riches en micronutriments et améliorer la qualité de l'alimentation des ménages vulnérables en Asie et, plus récemment, en Afrique. Dans le cadre du programme, des fermes modèles villageoises - qui soutiennent la production diversifiée tout au long de l'année de cultures riches en micronutriments et de races améliorées de volaille et de petits animaux - sont créées pour démontrer les techniques de jardinage et d'élevage de petits animaux aux participants au programme. Les participants au programme sont à leur tour établis pour démontrer les techniques de jardinage et d'élevage de petits animaux aux participants au programme. Les participants au programme reçoivent à leur tour de petits intrants tels que des semences, des semis et de petits outils pour établir des jardins familiaux en utilisant des techniques qu'ils apprennent dans les fermes modèles du village. De plus, le programme utilise une stratégie de communication pour le changement de comportement (CCC) pour accroître les connaissances et les pratiques des participants en matière de santé et de nutrition.

En 2010, HKI a introduit un modèle de HFP amélioré (E-HFP) dans la province du Gourma au Burkina Faso avec le soutien de l'USAID. Le projet a utilisé une conception en grappes randomisées pour évaluer l'impact de l'ensemble d'interventions de HKI sur 1 200 enfants bénéficiaires et 800 enfants témoins âgés de 3 à 12 mois au départ. Compte tenu des résultats encourageants de la première évaluation de ce projet par l'IFPRI, HKI s'efforce de continuer à améliorer et à évaluer son programme E-HFP au Burkina Faso. Sur la base des recommandations de l'évaluation initiale au Burkina Faso, cette recherche vise à évaluer à la fois l'impact à long terme du programme E-HFP ainsi que l'impact de l'inclusion d'interventions supplémentaires, en utilisant la plateforme E-HFP pour réaliser ces interventions. Les principales questions de recherche qui seront abordées seront :

  • Quel est l'impact relatif d'un programme E-HFP à long terme par rapport à un programme E-HFP à court terme sur la sécurité alimentaire des ménages et l'état nutritionnel des enfants ?
  • Quel est l'impact de l'inclusion de messages supplémentaires et de la promotion de pratiques liées à l'eau, à l'assainissement, à l'hygiène et à la prévention du paludisme (y compris l'utilisation de moustiquaires) dans la stratégie de CCC, en plus du modèle E-HFP standard ?
  • Quel est l'impact de la distribution préventive de suppléments nutritionnels à base de lipides (LNS) aux enfants âgés de 6 à 24 mois en plus de la participation au programme E-HFP + messages supplémentaires et promotion des pratiques liées à l'eau, l'assainissement, l'hygiène , et la prévention du paludisme (y compris l'utilisation de moustiquaires) ?

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

2747

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gourma
      • Fada, Gourma, Burkina Faso
        • Hellen Keller International

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 1 an (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Mère d'un enfant entre 0 et 12 mois et son enfant

Critère d'exclusion:

  • N / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: nouveau EHFP
Le groupe participe depuis 2014 à un programme amélioré de production alimentaire familiale comprenant le jardinage domestique, l'élevage de volailles et la communication sur le changement de comportement en matière de nutrition et de santé
Participation à un programme amélioré de production alimentaire familiale comprenant le jardinage domestique, l'élevage de volailles et la communication sur le changement de comportement en matière de nutrition et de santé depuis 2014
Expérimental: ancien EHFP+WASH
Groupe participant à un programme amélioré de production alimentaire familiale comprenant le jardinage domestique et la communication sur le changement de comportement en matière de nutrition et de santé depuis 2010 + communication sur le changement de comportement WASH/paludisme depuis 2014
Participation à un programme amélioré de production alimentaire familiale comprenant le jardinage domestique et la communication sur le changement de comportement en matière de nutrition et de santé depuis 2010
Communication sur le changement de comportement WASH/paludisme
Autre: nouveau EHFP+WASH
Groupe participant récemment à un programme amélioré de production alimentaire familiale comprenant le jardinage domestique, l'élevage de volailles et la communication sur le changement de comportement en matière de nutrition et de santé depuis 2014 + communication sur le changement de comportement WASH/paludisme depuis 2014
Participation à un programme amélioré de production alimentaire familiale comprenant le jardinage domestique, l'élevage de volailles et la communication sur le changement de comportement en matière de nutrition et de santé depuis 2014
Communication sur le changement de comportement WASH/paludisme
Autre: ancienne distribution EHFP+WASH+LNS
Groupe participant à un programme amélioré de production alimentaire familiale comprenant le jardinage domestique et la communication sur le changement de comportement en matière de nutrition et de santé depuis 2010 + communication sur le changement de comportement WASH/paludisme et distribution de LNS depuis 2014
Participation à un programme amélioré de production alimentaire familiale comprenant le jardinage domestique et la communication sur le changement de comportement en matière de nutrition et de santé depuis 2010
Communication sur le changement de comportement WASH/paludisme
Distribution de Nutributter (Fanga Degue) pour les enfants

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hémoglobine (g/dl)
Délai: Les mesures seront effectuées pour les enfants âgés de 0 à 12 mois au départ et 2 ans plus tard, à la fin, lorsque les enfants sont âgés de 24 à 36 mois.
Les variations de l'hémoglobine (g/dl) et de la prévalence de l'anémie (<11g/dl) seront mesurées au cours de la période de programme de deux ans.
Les mesures seront effectuées pour les enfants âgés de 0 à 12 mois au départ et 2 ans plus tard, à la fin, lorsque les enfants sont âgés de 24 à 36 mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diversité alimentaire (%)
Délai: Baseline (2014) et après 24 mois à Endline (2016)
Mesuré avec un questionnaire utilisant un rappel qualitatif de 24h. Unité : Nombre de groupes d'aliments consommés et pourcentage d'enfants ayant consommé 4 groupes (sur 7) la veille .
Baseline (2014) et après 24 mois à Endline (2016)
La sécurité alimentaire (%)
Délai: Baseline (2014) et après 24 mois à Endline (2016)
Mesuré avec un questionnaire pour calculer le score HFIAS. Unité : pourcentage du ménage
Baseline (2014) et après 24 mois à Endline (2016)
Marqueurs biochimiques
Délai: Baseline (2014) et après 24 mois à Endline (2016)
Modification de la concentration plasmatique des biomarqueurs du fer (récepteurs de la transferrine et ferritine ; TfR en mg/L et F en μg/L), de la concentration des biomarqueurs de la vitamine A (rétinolbindingprotein ; RBP en μmol/L) et des protéines inflammatoires (protéine C-réactive et alpha -1 glycoprotéine acide ; CRP en mg/L et AGP en g/L).
Baseline (2014) et après 24 mois à Endline (2016)
Autonomisation des femmes (%)
Délai: Baseline (2014) et après 24 mois à Endline (2016)
Mesuré par questionnaire, en utilisant un module de prise de décision et un module de violence domestique. Pourcentage de femmes au-dessus d'un score calculé.
Baseline (2014) et après 24 mois à Endline (2016)
Connaissances en matière de santé et nutrition maternelles/WASH/paludisme (%)
Délai: Baseline (2014) et après 24 mois à Endline (2016)
Utilisation d'un questionnaire sur les connaissances. Pourcentage de femmes donnant une réponse adéquate.
Baseline (2014) et après 24 mois à Endline (2016)
Pratiques ANJE/WASH/paludisme (%)
Délai: Baseline (2014) et après 24 mois à Endline (2016)
Utilisation d'un questionnaire sur les pratiques. Pourcentage de femmes ayant des pratiques adéquates.
Baseline (2014) et après 24 mois à Endline (2016)
Croissance (Z-score et %)
Délai: Les mesures seront effectuées pour les enfants âgés de 0 à 12 mois au départ et 2 ans plus tard, à la fin, lorsque les enfants sont âgés de 24 à 36 mois.
Les changements dans les scores Z taille-pour-âge, les scores Z poids-pour-âge et les scores Z poids-pour-taille seront mesurés ainsi que le changement dans la prévalence du retard de croissance (HAZ<-2), de l'insuffisance pondérale ( WAS<-2) et l'émaciation (WHZ<-2) au cours de la période de programme de deux ans.
Les mesures seront effectuées pour les enfants âgés de 0 à 12 mois au départ et 2 ans plus tard, à la fin, lorsque les enfants sont âgés de 24 à 36 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Deanna Olney, PhD, International Food Policy Research Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 septembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2014

Première publication (Estimation)

10 septembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2016

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHANGE BF

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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