Создание приусадебного сельского хозяйства для обеспечения питания и гендерного равенства (CHANGE) в Буркина-Фасо (CHANGE)
16 сентября 2016 г. обновлено: International Food Policy Research Institute
Создание приусадебного сельского хозяйства для обеспечения питания и гендерного равенства в Буркина-Фасо
Целью данного исследования является оценка долгосрочного воздействия Программы расширенного производства продуктов питания в приусадебных хозяйствах, реализуемой HKI, на продовольственную безопасность домохозяйств и состояние питания, а также влияние включения дополнительных вмешательств (BCC по WASH и профилактике малярии, распространение профилактические пищевые добавки на основе липидов (ПДД)) детям в возрасте 6-24 месяцев в дополнение к стандартной модели E-HFP.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
За последние двадцать лет Helen Keller International (HKI) реализовала свою программу Homestead Food Production (HFP) для увеличения домашнего производства продуктов, богатых микронутриентами, и улучшения качества рациона уязвимых домохозяйств в Азии, а в последнее время и в Африке. В рамках программы создаются сельские образцовые фермы, которые поддерживают диверсифицированное круглогодичное производство богатых микроэлементами культур и улучшенных пород домашней птицы и мелких животных, чтобы продемонстрировать участникам программы методы садоводства и разведения мелких животных. Участники программы, в свою очередь, созданы для демонстрации участникам программы методов садоводства и разведения мелких животных. Участникам программы, в свою очередь, предоставляются небольшие ресурсы, такие как семена, саженцы и небольшие инструменты для создания приусадебных участков с использованием методов, которым они научились на деревенских модельных фермах. Кроме того, программа использует стратегию информирования об изменении поведения (BCC) для расширения знаний и практики участников, связанных со здоровьем и питанием.
В 2010 году HKI представила модель расширенного HFP (E-HFP) в провинции Гурма в Буркина-Фасо при поддержке USAID. В проекте использовался рандомизированный кластерный дизайн для оценки воздействия пакета вмешательств HKI на 1200 детей-бенефициаров и 800 детей из контрольной группы в возрасте 3-12 месяцев на исходном уровне. Учитывая обнадеживающие результаты первой оценки этого проекта IFPRI, HKI работает над дальнейшим улучшением и оценкой своей программы E-HFP в Буркина-Фасо. Основываясь на рекомендациях первоначальной оценки в Буркина-Фасо, это исследование направлено на оценку как долгосрочного воздействия программы E-HFP, так и воздействия включения дополнительных вмешательств с использованием платформы E-HFP для реализации этих вмешательств. Основные исследовательские вопросы, которые будут рассмотрены, будут следующими:
- Каково относительное влияние долгосрочной программы E-HFP по сравнению с краткосрочной программой E-HFP на продовольственную безопасность домохозяйств и состояние питания детей?
- Каково влияние включения дополнительных сообщений и продвижения практики, связанной с водоснабжением, санитарией, гигиеной и профилактикой малярии (включая использование надкроватных сеток) в стратегию BCC, в дополнение к стандартной модели E-HFP?
- Каково влияние распространения профилактических пищевых добавок на основе липидов (LNS) среди детей в возрасте от 6 до 24 месяцев в дополнение к участию в программе E-HFP + дополнительные сообщения и продвижение практики, связанной с водой, санитарией, гигиеной и профилактика малярии (включая использование надкроватных сеток)?
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
2747
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gourma
-
Fada, Gourma, Буркина-Фасо
- Hellen Keller International
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 1 год (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Мать ребенка в возрасте от 0 до 12 месяцев и ее ребенок
Критерий исключения:
- Н/Д
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: новый ЭГФП
Группа впервые участвует в расширенной программе производства продуктов питания на приусадебных участках, включая домашнее садоводство, выращивание птицы, а также информирование об изменении поведения в отношении питания и здоровья с 2014 года.
|
Участие в расширенной программе производства продуктов питания на приусадебных участках, включая домашнее садоводство, выращивание птицы, а также информирование об изменениях поведения в отношении питания и здоровья с 2014 года.
|
|
Экспериментальный: старый EHFP+WASH
Группа, участвующая в расширенной программе производства продуктов питания в приусадебных хозяйствах, включая приусадебное садоводство и информирование об изменении поведения в отношении питания и здоровья с 2010 г. + информирование об изменении поведения в отношении WASH/малярии с 2014 г.
|
Участие в расширенной программе производства продуктов питания на приусадебных участках, включая домашнее садоводство и информирование об изменении поведения в отношении питания и здоровья с 2010 года.
Коммуникация по изменению поведения в связи с WASH/малярией
|
|
Другой: новый ЭГФП+ПРОМЫВКА
Группа впервые участвует в расширенной программе производства продуктов питания на приусадебных участках, включая приусадебное садоводство, выращивание птицы и информирование об изменении поведения в отношении питания и здоровья с 2014 г. + информирование об изменении поведения в отношении WASH/малярии с 2014 г.
|
Участие в расширенной программе производства продуктов питания на приусадебных участках, включая домашнее садоводство, выращивание птицы, а также информирование об изменениях поведения в отношении питания и здоровья с 2014 года.
Коммуникация по изменению поведения в связи с WASH/малярией
|
|
Другой: старый дистрибутив EHFP+WASH+LNS
Группа, участвующая в расширенной программе производства продуктов питания в приусадебных хозяйствах, включая домашнее садоводство и информирование об изменении поведения в отношении питания и здоровья с 2010 г. + информирование об изменении поведения в отношении WASH/малярии и распространение LNS с 2014 г.
|
Участие в расширенной программе производства продуктов питания на приусадебных участках, включая домашнее садоводство и информирование об изменении поведения в отношении питания и здоровья с 2010 года.
Коммуникация по изменению поведения в связи с WASH/малярией
Распространение Nutributter (Fanga Degue) для детей
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гемоглобин (г/дл)
Временное ограничение: Измерения будут проводиться для детей в возрасте от 0 до 12 месяцев на исходном уровне и через 2 года, в конце, когда детям будет от 24 до 36 месяцев.
|
Изменения уровня гемоглобина (г/дл) и распространенности анемии (<11 г/дл) будут измеряться в течение двухлетнего периода программы.
|
Измерения будут проводиться для детей в возрасте от 0 до 12 месяцев на исходном уровне и через 2 года, в конце, когда детям будет от 24 до 36 месяцев.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диетическое разнообразие (%)
Временное ограничение: Исходный уровень (2014 г.) и через 24 месяца после завершения (2016 г.)
|
Измерено с помощью вопросника с использованием качественного 24-часового отзыва.
Единица: количество съеденных пищевых групп и процент детей, съевших 4 группы (из 7) в предыдущий день.
|
Исходный уровень (2014 г.) и через 24 месяца после завершения (2016 г.)
|
|
Продовольственная безопасность (%)
Временное ограничение: Исходный уровень (2014 г.) и через 24 месяца после завершения (2016 г.)
|
Измерено с помощью анкеты для расчета балла HFIAS.
Единица: процент домохозяйства
|
Исходный уровень (2014 г.) и через 24 месяца после завершения (2016 г.)
|
|
Биохимические маркеры
Временное ограничение: Исходный уровень (2014 г.) и через 24 месяца после завершения (2016 г.)
|
Изменение в плазме концентрации биомаркеров железа (рецепторы к трансферрину и ферритину; TfR в мг/л и F в мкг/л), концентрации биомаркеров витамина А (ретинолсвязывающего белка; RBP в мкмоль/л) и белков воспаления (С-реактивный белок и альфа -1 кислый гликопротеин; СРБ в мг/л и АГФ в г/л).
|
Исходный уровень (2014 г.) и через 24 месяца после завершения (2016 г.)
|
|
Расширение прав и возможностей женщин (%)
Временное ограничение: Исходный уровень (2014 г.) и через 24 месяца после завершения (2016 г.)
|
Измеряется с помощью вопросника с использованием модуля принятия решений и модуля домашнего насилия.
Процент женщин выше расчетного балла.
|
Исходный уровень (2014 г.) и через 24 месяца после завершения (2016 г.)
|
|
Материнское здоровье и питание/ВСГ/информация о малярии (%)
Временное ограничение: Исходный уровень (2014 г.) и через 24 месяца после завершения (2016 г.)
|
Использование анкеты на знания.
Процент женщин, дающих адекватный ответ.
|
Исходный уровень (2014 г.) и через 24 месяца после завершения (2016 г.)
|
|
Методы КДГР/ВСГ/малярии (%)
Временное ограничение: Исходный уровень (2014 г.) и через 24 месяца после завершения (2016 г.)
|
Использование анкеты по практикам.
Процент женщин с адекватной практикой.
|
Исходный уровень (2014 г.) и через 24 месяца после завершения (2016 г.)
|
|
Рост (Z-оценка и %)
Временное ограничение: Измерения будут проводиться для детей в возрасте от 0 до 12 месяцев на исходном уровне и через 2 года, в конце, когда детям будет от 24 до 36 месяцев.
|
Будет измеряться изменение Z-показателей соотношения роста к возрасту, Z-показателей веса к возрасту и Z-показателей веса к росту, а также изменение распространенности задержки роста (HAZ<-2), пониженной массы тела ( WAS<-2) и истощение (WHZ<-2) в течение двухлетнего периода программы.
|
Измерения будут проводиться для детей в возрасте от 0 до 12 месяцев на исходном уровне и через 2 года, в конце, когда детям будет от 24 до 36 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Deanna Olney, PhD, International Food Policy Research Institute
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 сентября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 сентября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 сентября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 сентября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 сентября 2016 г.
Последняя проверка
1 сентября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CHANGE BF
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .