Sous-étude : patients présentant une exacerbation aiguë d'une maladie pulmonaire obstructive chronique (EXA)
7 septembre 2016 mis à jour par: Annie Dubé, Laval University
Atrophie musculaire chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique : sous-étude avec des patients ayant subi une exacerbation aiguë
La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est une cause majeure de morbidité et de mortalité dans le monde. Sa prévalence est en progression et la MPOC devrait devenir la quatrième cause de décès d'ici 2030. La BPCO se caractérise par des périodes de stabilité entrecoupées de poussées infectieuses/inflammatoires aiguës, également appelées exacerbations aiguës, au cours desquelles les patients se détériorent, parfois au point de nécessiter une assistance médicale immédiate. Bien que la plupart des patients finissent par récupérer, des épisodes répétés d'exacerbations peuvent accélérer la progression de la MPOC. Les exacerbations peuvent compromettre davantage l'intégrité des muscles des membres en favorisant une perte supplémentaire de masse musculaire et de force.
L'objectif global de cette sous-étude est d'élucider comment une exacerbation aiguë de MPOC peut affecter les muscles des membres.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Concentrer notre attention pendant les exacerbations, une période d'inflammation systémique aggravée, devrait être plus gratifiant en termes de compréhension du lien entre la poussée d'inflammation et la maladie musculaire dans la MPOC.
Nous avons récemment acquis des données expérimentales soutenant un rôle de la voie du protéasome de l'ubiquitine dans l'aggravation de la structure et de la fonction musculaire des membres lors d'une exacerbation aiguë, fournissant un cadre solide pour cette enquête.
L'objectif global de cette proposition est d'étayer ces résultats préliminaires et d'élucider comment l'inflammation systémique pendant l'exacerbation aiguë de la MPOC peut affecter les muscles des membres.
À terme, nos recherches pourraient ouvrir de nouvelles pistes thérapeutiques pour minimiser les conséquences systémiques d'une exacerbation aiguë.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Quebec
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Québec, Quebec, Canada, G1V 4G5
- Recrutement
- Centre de recherche de l'Institut de cardiologie et de pneumologie de Québec
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Contact:
- Annie Dubé, PhD
- Numéro de téléphone: 2673 418-656-8711
- E-mail: annie.dube@criucpq.ulaval.ca
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Homme et femme qui connaissent une exacerbation aiguë de leur MPOC.
La description
Critère d'intégration:
- mâle et femelle
- BPCO avec un VEMS inférieur à 60 % de la valeur prédite
- non fumeur
- entre 50 et 75 ans
- présentant une exacerbation aiguë de la MPOC (24 à 48 heures, avant le traitement)
Critère d'exclusion:
- toutes les maladies inflammatoires (VIH, cancer, insuffisance rénale et cardiaque)
- dérégulation hormonale
- pathologie du membre inférieur
- pathologie neuromusculaire
- antécédents d'abus de tabac ou d'alcool
- dépendant de l'oxygène
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Exacerbation de la MPOC
Pas d'intervention spécifique pour cette étude
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Pas d'intervention spécifique pour cette étude
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Augmentation des niveaux de protéines de la voie du protéasome de l'ubiquitine chez les patients souffrant d'une exacerbation aiguë de la MPOC
Délai: lors d'une exacerbation aiguë de la BPCO (premières 24 à 48 heures, avant le traitement)
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Notre point de vue est que le ciblage de l'exacerbation est susceptible de démêler des mécanismes importants reliant les processus inflammatoires systémiques aux conséquences en aval sur des organes distants tels que les muscles des membres.
Le sursaut inflammatoire observé lors d'une exacerbation peut être associé à une régulation à la hausse de la voie du protéasome de l'ubiquitine (Atrogin-1, MuRF-1, Nedd4, ubiquitine C, poly-Ub), la principale voie protéolytique dans ce tissu, et donc à l'apparition d'un processus d'atrophie.
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lors d'une exacerbation aiguë de la BPCO (premières 24 à 48 heures, avant le traitement)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: François Maltais, MD, PhD, Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec, University Laval
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2012
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 octobre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 octobre 2014
Première publication (Estimation)
4 novembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 septembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 septembre 2016
Dernière vérification
1 septembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EXA-COPD-20765
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