Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

La relation entre l'anxiété liée à la chirurgie et la VRC : prédiction d'un comportement d'émergence agressif

27 janvier 2019 mis à jour par: Yonsei University
La variabilité de la fréquence cardiaque (HRV) est connue pour refléter l'équilibre du système nerveux autonome. L'anxiété, qui a tendance à résulter de l'action déficiente du système nerveux parasympathique, susceptible de montrer une VRC faible. Cette étude vise à étudier la relation entre l'anxiété liée à la chirurgie et la HRV qui est connue pour refléter l'équilibre du système nerveux autonome. En outre, cette étude se concentre également sur le rôle du VRC en tant que prédicteur du comportement d'émergence agressif, qui pourrait également être considéré comme partiellement lié au déséquilibre du système nerveux autonome.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

140

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Homme de 20 à 60 ans, ASA 1-2, programmé pour une réduction fermée élective pour une fracture de l'os nasal.

La description

Critère d'intégration:

  1. Homme de 20 à 60 ans, ASA 1-2
  2. prévu pour une réduction fermée élective pour une fracture de l'os nasal

Critère d'exclusion:

  1. Patients ayant des difficultés auditives, Étranger, prenant des médicaments liés au SNC, antécédents de tout effet indésirable médicamenteux, échelle de coma de Glasgow < 15
  2. patients souffrant de troubles cardiorespiratoires sévères
  3. les patients prenant des médicaments neurologiques (antidépresseur, anticonvulsivant, etc.)
  4. patients prenant des médicaments cardiovasculaires
  5. les patients prenant des médicaments affectant le système nerveux autonome (a-bloquant, b-bloquant, etc.)
  6. refus des patients

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Échelle visuelle analogique (EVA) >5
Le degré d'évaluation de l'anxiété liée à la chirurgie à l'aide de l'EVA
Échelle visuelle analogique (EVA) ≤5
Le degré d'évaluation de l'anxiété liée à la chirurgie à l'aide de l'EVA

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Haute fréquence (HF) de la variabilité de la fréquence cardiaque (HRV)
Délai: d'immédiatement après l'intubation trachéale à 5 min après l'intubation trachéale
Composante haute fréquence (HF) du VRC, qui représente l'activité parasympathique
d'immédiatement après l'intubation trachéale à 5 min après l'intubation trachéale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 septembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

3 mars 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

3 mars 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 octobre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2014

Première publication (Estimation)

5 novembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2019

Dernière vérification

1 janvier 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4-2014-0599

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner