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Une technique modifiée pour l'hystérectomie subtotale laparoscopique

25 décembre 2014 mis à jour par: Yi-Chen Chuang, Far Eastern Memorial Hospital
L'hystérectomie subtotale laparoscopique (LASH) pour les lésions utérines bénignes a retrouvé sa popularité au cours de la dernière décennie en raison de son caractère invasif minimal qui se traduit par moins de temps d'opération, moins de perte de sang et un retour plus rapide à une activité normale. La procédure chirurgicale standard dans le LASH comprend la séparation des annexes et du ligament rond de la paroi latérale pelvienne ou de l'utérus, la dissection du péritoine vésico-utérin et l'ouverture de l'espace paravésical ; suivie d'une amputation de l'utérus avec des modalités productrices d'énergie (telles que le scalpel harmonique, l'électrocoagulation monopolaire, l'électrocautérisation bipolaire). Un gros utérus peut entraîner une durée opératoire plus longue et une plus grande possibilité de conversion en laparotomie en raison de difficultés techniques et d'une perte de sang excessive. Afin de surmonter ces difficultés, nous introduisons une technique chirurgicale modifiée de LASH qui incorpore deux méthodes de ligature des vaisseaux et de morcellement in situ laparoscopique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

19

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients âgés de 20 ans et plus atteints de myomes utérins symptomatiques ou d'adénomyose

La description

Critère d'intégration:

  • patients âgés de 20 ans et plus atteints de myomes utérins symptomatiques ou d'adénomyose
  • dossier médical complet

Critère d'exclusion:

  • patients de moins de 20 ans
  • tumeur maligne utérine
  • dossier médical incomplet

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Moment de l'opération
Délai: au moment de la chirurgie
au moment de la chirurgie
Perte de sang peropératoire
Délai: au moment de la chirurgie
au moment de la chirurgie

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Complications post-opératoires
Délai: jusqu'à 7 jours après l'opération
comme une lésion urétérale, une perforation intestinale, une conversion en laparotomie, des saignements vaginaux récurrents
jusqu'à 7 jours après l'opération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 décembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 décembre 2014

Première publication (Estimation)

31 décembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 décembre 2014

Dernière vérification

1 décembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 103138-E

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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